Благотворительная акция первого канала
Всем миром 7375
Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 7375 и укажите цифрами сумму пожертвования в рублях. Например, 300
Отправьте в SMS-сообщении на короткий номер 7375 с ключевым словом «ВСЕМ МИРОМ».
В этом случае вы пожертвуете фиксированную сумму 75 рублей
Сумма пожертвования для абонентов Мотив – 62,5 рублей без НДС
Если система не сможет распознать сумму, со счета Абонента происходит списание фиксированной суммы в размере 75 руб.
В ответ вы получите SMS для подтверждения платежа. Подтверждение платежа может прийти с короткого номера, на который отправляли первоначальное SMS-сообщение, или с сервисного номера оператора связи.
Услуга доступна для абонентов сетей Билайн, МТС, МегаФон, Йота, Мотив.
Комиссия с абонента – 0%
Допустимый размер платежа — от 1 до 15 000 рублей. Стоимость отправки SMS-сообщения для абонента на короткий номер 7375 – бесплатно.
Внимание: ни одна сумма не будет списана с вашего счета без вашего запроса на списание.
Помимо SMS вы можете перечислить средства банковской картой, или используя QR-код.
При получении финального статуса о неуспешном мобильном платеже, вам будет отправлено SMS-сообщение, содержащее интернет-ссылку на виджет для совершения платежа по банковской карте (Абонент переходит на специальную страницу в сети Интернет, содержащую форму для осуществления перевода).
Есть и другой способ для желающих помочь, в том числе абонентов ТЕЛЕ2: наведите камеру вашего смартфона на QR-код в нижней части экрана во время репортажа, и вы попадете на страницу для осуществления платежа банковской карточкой.
Убедитесь, что на вашем счету достаточно средств для перевода и после совершения перевода минимальный остаток на вашем счету соответствует установленному вашим оператором размеру.
Мобильные платежи осуществляются через платежный сервис MIXPLAT.
Совершая платеж, вы принимаете условия Оферты.
Информацию о порядке и периодичности оказания услуг и условиях возврата вы можете получить по телефону +7 495 775 06 00 или почте support@mixplat.ru
Информируем вас, что на данный момент наблюдаются сбои в приеме платежей через SMS на номер 7375 абонентов оператора «Билайн» в связи с работами оператора по переключению на новую расчетную организацию.
С целью исключить возможные перерывы в сборах пожертвований технический партнер проекта – «MIXPLAT» предоставит пользователям «Билайн» возможность сделать пожертвования альтернативным способом с помощью банковских карт, систем Apple и Google Pay.
Пока оператор не восстановит штатный режим работы мобильных платежей, в ответ на SMS с запросом на номер 7375 абонент «Билайна» будет получать ссылку на платежную страницу, где ему будет предложено сделать пожертвование в один клик с помощью системы онлайн-платежей.
Таким образом, заявки на пожертвования в фонд будут обработаны и оплачены.
Проект Первого канала «Всем миром 7375» призывает помочь подопечным Фонда борьбы с лейкемией
Бывает так, что одной лишь терапии недостаточно. Рак крови. Болезнь, когда единственный шанс выжить — трансплантация костного мозга. Сама операция в России бесплатна. Но вот поиск донора, в том числе за границей, и вся подготовка в квоту не входят. А стоит это очень дорого. И тогда помощь приходит всем миром.
Уникальный проект Первого канала уже объединил миллионы людей.
Прямо сейчас можно отправлять СМС на короткий номер 7375. Или навести камеру смартфона на QR-код внизу экрана, чтобы открыть страницу сбора средств.
Деньги получат подопечные благотворительных фондов.
Один из таких — Фонд борьбы с лейкемией. Пациенты, которых он опекает, знают все о том, как не отчаяться, узнав страшный диагноз.
В самом начале борьбы с болезнью Татьяна больше всего переживала за прическу, не могла смотреть в зеркало на себя без волос. К счастью, те страхи в прошлом.
Чтобы Татьяна хотя бы на полчаса забыла о лечении и ни о чем не переживала, журналисты пригласили ее с мужем и дочерью Катей на фотосессию. Улыбка на ее лице появилась сразу.
Сама — врач, она 30 лет помогала людям. А когда однажды начала задыхаться и потеряла сознание в метро, не могла поверить, что это острый лейкоз — рак крови.
«Я всегда знала, что моя мама сильный человек, но тут я поняла, что она вообще просто герой», — говорит Екатерина Кузьмина, дочь Татьяны.
«Она находилась реально между жизнью и смертью. Благодаря, конечно, врачам, дай бог, им всем здоровья, ее вытащили», — рассказывает Андрей Кузьмин, муж Татьяны.
«Больше, конечно, жалко было детей, маму. Она переживает больше меня. Сын вот только создал семью, мне бы, конечно, хотелось увидеть внуков. Дочка еще учится», — говорит подопечная Фонда борьбы с лейкемией Татьяна Кузьмина.
Прямо сейчас Татьяна готовится к пересадке костного мозга. Это ее единственная надежда на то, что болезнь не вернется. Лежа в палате, она придумала свою гимнастику. Но найти подходящего донора в российском регистре не удалось. А поиски в международном стоят почти два миллиона рублей.
И пока Татьяна ждет, что всем миром мы поможем ей выжить и увидеть своих детей счастливыми, ее сердце будут согревать эти фотографии.
На велосипеде Святослав ездит пока не очень уверенно. Но, дядя Виталий, как никто другой, может объяснить племяннику, как поверить, что человек может все.
«Когда мне сказал мой лечащий врач: «Ну, жить осталось тебе недолго», вот это напугало больше всего. Зашел в интернет, почитал — люди живут. Почему я не смогу? Я тоже должен, я тоже сильный», — говорит подопечный Фонда борьбы с лейкемией Виталий Павлеев.
«Он очень добрый, он очень заботливый, внимательный. К нему придешь, ляжешь на коленки, он вот так сделает по волосам, и говорит: «Сестренка, все будет хорошо, мы вместе», — рассказывает Виктория Бондаренко, сестра Виталия.
Виктория спасла брату жизнь — ее костный мозг идеально подошел для пересадки. И болезнь вроде бы ушла. Но оставила очень много неприятных последствий для здоровья: кожу — тонкую, как пергамент, и лишила почти всех зубов.
«Иногда бывает: ложишься спать и думаешь: «Вот сегодня ты жизнь прожил, даст ли бог прожить тебе эту жизнь завтра или нет?» — делится Виталий Павлеев.
Чтобы Виталий и дальше не опускал руки, капитан его любимого футбольного клуба «Краснодар» Матвей Сафонов попросил передать эти слова поддержки:
«Мы знаем, сколько сил тебе понадобилось в борьбе с твоей болезнью. Нужно думать только о победе! Только о том, что впереди у тебя долгая и счастливая жизнь!»
А еще все футболисты подписали для Виталия клубную майку. В этой самой майке Виталий прилетел в Москву на свою уже 33-ю процедуру фотофореза.
«Самое время жить!» — девиз Фона борьбы с лейкемией. А красные шапочки стали не просто спасением для тех, кто потерял волосы во время лечения, а буквально талисманом в борьбе за жизнь.
Фонд помогает покупать не зарегистрированные в России и безумно дорогие лекарства, оплачивает поиски доноров костного мозга, поддерживает людей, годами находящихся в больницах, обучает врачей, как не выгореть на работе. А еще помогает не потерять надежду стать родителями.
«Взрослые люди, пациенты перед тем как начать лечение, они могут заготовить свои половые клетки. У нас очень много случаев, когда после лечения люди становились родителями, у нас есть прекрасные пациенты, которые стали мамами в третий раз. Врачи разводят руками, что такого не может быть. Ну, вот, может. Такое бывает», — говорит директор Фонда борьбы с лейкемией Анастасия Кафланова.
Помочь Татьяне и Виталию вылечиться и оправиться от болезни, как и другим подопечным Фонда, может каждый из нас.
Это так просто: отправить СМС с любой суммой на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром 7375». Главное — подтвердить перевод ответным СМС.
А еще можно прямо сейчас навести камеру смартфона на QR-код внизу экрана и перейти на страницу сбора помощи для подопечных Фонда борьбы с лейкемией.
Кроме больниц, Виталий за годы лечения так ничего не видел в Москве. И всегда мечтал побывать на Останкинской телебашне, и вот радуется всему как мальчишка.
Каждый подопечный Фонда борьбы с лейкемией сейчас верит в нашу поддержку. Ведь рядом с ними есть близкие и дорогие люди, которым они так нужны. И мы не можем их подвести.
Чтобы помочь Татьяне, Виталию и другим подопечным Фонда борьбы с лейкемией, нужно отправить бесплатное СМС-сообщение на короткий номер 7375. Указать можно любую сумму. И, обратите внимание, важно подтвердить перевод, если этого потребует мобильный оператор.
Кроме этого, если прямо сейчас отсканировать QR-код внизу экрана, откроется страница сбора средств. Все о проекте и результатах сборов есть на сайте Первого канала в специальном разделе «Всем миром 7375». Там же — отчет о том, куда пошли деньги.
Первый канал продолжает проект «Всем миром 7375», который ради благого дела объединил миллионы
Уникальный проект Первого канала «Всем миром 7375» — участвуют ведущие благотворительные фонды, о каждом мы будем рассказывать в наших эфирах.
Один из них — фонд «Живой» — уже подал заявку и прошел отбор, за прозрачность которого отвечают эксперты с безупречной репутацией: руководитель фонда «Вера» Нюта Федермессер, глава Фонда Константина Хабенского Алена Мешкова, а также журналист и попечитель фонда «Подари жизнь» Катерина Гордеева.
Уже сейчас мы с вами можем отправить СМС на короткий номер 7375 и спасти чью-то жизнь.
Лет 30 назад, когда Федору было около четырех, любимая мама Марина делала то же самое. Цифры даются 34-летнему мужчине через усилие. Но мама широко улыбается — он рядом, он дышит, он живет.
«Когда ко мне вышли и сказали, что он жив, даже в относительно хорошем состоянии, хотя полчерепа нет, у меня такое счастье было, будто я родила ребенка», — делится: Марина Кудряшова.
«Это меняет всю нашу жизнь, всей нашей семьи, трех семей. Нашей семьи, Федора и семьи старшего брата, потому что он тоже включен», — говорит Сергей Кудряшов.
И мир для них стал таким маленьким, таким рутинным. Вот поспали, поели, позанимались. Шатер от комаров. Рельсы, чтобы завозить коляску в дом.
Но за всем этим маленьким миром большие успехи человека, которому врачи не давали шансов даже на то, что он сможет снова вот так улыбаться.
«Пока мы видим такой предел наших мечтаний, чтобы он сам за собой ухаживал, чтобы он мог почесать себя везде, где он хочет», — говорит Сергей Кудряшов.
Как же хочется приблизить жизнь Федора, к той что теперь осталась лишь на этих кадрах из домашнего архива.
«Нам надо сначала встать с кровати, не ходить, просто встать, чтобы сесть в кресло. Сесть в машину потом или в самолет. И мы будем путешествовать. Вот как-то так», — говорит Марина Кудряшова.
Все это возможно. Все это упирается в реабилитацию. Долгую. Дорогую. Помочь этой семье может каждый из нас. Например, отправить СМС с суммой вашей помощи на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром 7375». Важно подтвердить перевод ответным сообщением.
Или наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана — откроется страница сбора помощи для благотворительного фонда «Живой».
Фонд «Живой». С этого крохотного кабинета в одном из районов Москвы начинается надежда. А точнее, с этих людей. Катя первая слышит просьбы о помощи. Саша придумывает проекты, чтобы как можно больше людей поняли взрослым тоже нужно помогать. Вика может часами искать нужную фразу для рассказа о человеческой боли.
«Это для всех нас больше, чем работа, потому что с обычной работы можно уйти в свою жизнь, уйти домой, в хобби, в семью, с этой работы уйти не получается», — признается директор фонда помощи взрослым «Живой» Виктория Агаджанова.
На сайте фонда такие разные люди, семьи. Просто наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана или отправьте СМС с суммой на номер 7375 и вы сможете помочь каждому из них.
На этом фото очень храбрый мужчина. В момент аварии он выкрутил руль на себя — спас пассажиров.
«Я стараюсь не показывать своих слез и переживаний при нем, но когда твой сын страдает, это очень тяжело, но нельзя это при нем показывать, потому что если ты дашь слабинку, то, конечно, он ее почувствует», — говорит Надежда Черевач.
Семь лет каждый день в одно и то же время они приходят в кабинет реабилитации. Сначала массаж. Затем вертикализатор. И то, что Владимир сам сидит, поднимает руку, разгибает ногу, гигантский прогресс. Мама забирала его из реанимации скрюченного, он весил 40 килограммов.
«Когда все это произошло и мне сказали, что шансов мало, я просила Бога, чтобы он оставил мне сына в любом состоянии, в любом», — говорит Надежда Черевач.
Травма головы серьезная. Да еще трахеостому в первый раз плохо поставили, теперь чуть что у Владимира пневмония. Но даже порой в режиме шаг вперед два назад они с мамой борются. Они оба, всегда жившие душа в душу, знают зачем.
Врачи сказали: есть шанс, что Владимир пойдет. Но только если заниматься постоянно. То есть без фонда «Живой» семья не справится. А фонд в свою очередь не справится без вашей поддержки. Тем более сделать это благодаря СМС на номер 7375 или QR-коду на экране так просто. Просто дать понять этим уставшим, но сильным мамам, которые заново выхаживают и поднимают своих едва не погибших взрослых детей, что они не одни в своей борьбе, что вы с ними рядом.
Помочь может каждый. Сделать это очень просто. Отправьте SMS-сообщение на короткий номер 7375 и укажите цифрами любую сумму пожертвования в рублях.
Если на этот же номер вы отправите ключевые слова «ВСЕМ МИРОМ», вы пожертвуете фиксированную сумму 75 рублей.
Фонд «Жизнь как чудо» стал участником проекта Первого канала «Всем миром 7375»
Уникальный проект Первого канала, который уже объединил миллионы людей, готовых творить добро всем миром. Уже сейчас можно отправлять СМС на короткий номер 7375 или навести камеру смартфона на QR-код внизу экрана, чтобы открыть страницу сбора средств. Деньги получат подопечные благотворительных фондов. Один из таких — «Жизнь как чудо». Много лет он помогает детям с тяжелыми заболеваниями печени.
Болезнь порой приходит ниоткуда, проявиться может в любом возрасте. И нередко единственный шанс на спасение – трансплантация. Сама пересадка бесплатна, но ее надо дождаться. А после долгий период восстановления и расходы, неподъемные для большинства семей. Для них наша помощь всем миром бесценна.
Данила обожает рисовать свое будущее, в котором обязательно будут и девушка, и друзья, и поездки на море. Ведь в его настоящем только маленькая комнатка, в которой они с бабушкой ютятся, пока ждут пересадку печени.
Даня очень быстро устает, его кожа совсем бледная, губы синеют, стоит только несколько часов полежать без аппарата с кислородом. Еще при рождении ему диагностировали гепатит. На его фоне два года назад развился фиброз печени. И с каждым днем сил в этом трогательном парне все меньше.
«Не могу ничего делать, я уже прохожу до туалета, и все, задыхаюсь», — говорит подопечный фонда «Жизнь как чудо» Данила Пархоменко.
Родителей у Дани нет, бабушкина печень не подошла, так что он ждет орган от посмертного донора. Сама операция по трансплантации в нашей стране бесплатная. Ее проведут в центре Шумакова. Только весь период ожидания Даня с бабушкой должны жить в часе езды от больницы. Позвонить могут в любой момент, но не звонят уже больше года.
«Я уже много пережил за свою жизнь, меня уже ничего не удивит», — говорит Данила Пархоменко.
Надежду этой семье подарил фонд «Жизнь как чудо». Он помогает с лекарствами и оплачивает жилье. Ведь Даня с бабушкой приехали из небольшого городка в Ростовской области. В то, что у парня все получится, верит очень много людей. Любимый актер Дани Никита Панфилов, когда услышал его историю, записал ему видео со съемочной площадки.
Маленькая Саша на аттракционы поначалу смотрит с недоверием, ведь первое время ее жизнь сама была словно американские горки. Малышка оказалась в детдоме, потом стало понятно, что нужна пересадка печени. Врачи давали ей максимум три месяца. Но однажды ее историю на страничке фонда «Жизнь как чудо» увидела Екатерина.
«Оказалось так, что у нас с ней одна группа крови, и я в какой-то момент увидела возможность в том, чтобы стать донором для нее. Мы обсудили это с врачом. Он сказал, что для этого нам нужно будет ее удочерить, потому что по закону мы должны быть родственниками», — рассказывала Екатерина Лазарева, мама Саши.
Эти кадры были сделаны два года назад. Донорская печень нашлась, пока документы еще оформляли. Но Екатерина решила — пусть Сашка не ее биологическая дочь, она уже стала родной. Так что из больницы они уехали семьей. Теперь она не дает скучает трем братьям — Максу, Артему и Марку. И внешне она совсем не отличается от других детей. Только каждый месяц ей нужно сдавать очень дорогие анализы, чтобы контролировать состояние печени. И с этим тоже помогает фонд.
Помочь Сашке и Дане можем и мы с вами. Достаточно взять телефон и отправить СМС на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром» 7375. Пожертвовать можно любую приемлемую для вас сумму – 50, 100, 500 рублей. Главное — подтвердите перевод, следуя инструкции вашего оператора. Есть и другой способ — прямо сейчас наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда «Жизнь как чудо». Сумма помощи может быть любой.
«Трансплантация — это только начало пути. Для того чтобы этот человек восстановился, реабилитировался и полностью поправился, нужно поддержать эту семью на протяжении достаточно продолжительного времени. Помощь таким детям имеет большую отдачу. Ребенок, который находился на грани жизни и смерти, может бегать, смеяться, и мы можем увидеть его через некоторое время в свадебном платье», — рассказывает куратор фонда «Жизнь как чудо» Елена Сипягина.
А ведь деньги нужны еще и на обучение врачей, на оборудование. А еще фонд старается сделать так, чтобы мамы и папы, которые привыкли все время смотреть на часы и держать в руках телефон — вдруг орган придет именно сейчас, могли хоть ненадолго забыть о времени.
«Я телефон первый, наверное, с год ни на секунду не бросала, спала с ним. Ждала звонка в любой момент», — рассказывает Любовь Летова, мама Юры.
Сейчас Любовь вспоминает об этом с улыбкой, ведь все уже позади. Ее сына Юру прооперировали. Теперь они собираются домой. И вовсю строят планы, как устроят сюрприз папе и брату, как будут отмечать. А еще пару недель назад Любовь чувствовала то, что поймут все мамы, чьи дети ждут пересадку.
«Такое ощущение, что я его теряю с каждым днем и сделать ничего я не могу. Последнее время надежды уже особо никакой не было», — призналась Любовь Летова.
Но теперь они пришли подарить надежду тем, кому сейчас она нужна больше всего. Данила и Юра были соседями больше года. Сейчас миллион вопросов: как все прошло? А больно было? И главный вопрос — может, я следующий. Ускорить этот процесс мы не можем. Но, отправляя СМС на номер 7375, можем сделать так, чтобы ожидание проходило без боли и чувства брошенности и с верой в то, что в жизни может случиться чудо.
Чтобы помочь Даниле, Саше и другим подопечным фонда «Жизнь как чудо», достаточно отправить бесплатное СМС-сообщение на короткий номер 7375. Указать можно любую сумму. И важно подтвердить перевод, если потребует мобильный оператор. А еще, если прямо сейчас отсканировать QR-код внизу экрана, откроется страница сбора средств.
Все о проекте и результатах сборов есть на сайте Первого канала, в специальном разделе «Всем миром 7375». Там же отчет о том, куда пошли деньги.
Помощь зрителей Первого канала нужна подопечным благотворительного фонда «Детские сердца»
Объединить миллионы людей, чтобы всем миром спасти жизни. Уникальный проект Первого канала. Короткий номер 7375, чтобы отправлять СМС. А если отсканировать камерой смартфона QR-код внизу экрана, откроется страница сбора средств.
Больше часа длится интервью. Все это время Екатерина не снимает Аню с колен, гладит по спине, заглядывает в глаза. За каких-то три года жизни у Ани уже было несколько сложных операций. Коварный порок сердца. И каждый раз мама боялась потерять ее навсегда.
«Со мной в палате лежала девочка, у которой после операции ребенок умер. У моей сестры ребенок умер от порока сердца», — рассказывает Екатерина Сучкова.
Хирургам удалось спасти Аню. Теперь сердцу помогают работать протезы, самые современные. Они, в отличии от самой операции по квоте, не бесплатные. Их купил фонд «Детские сердца». А еще фонд оплатил отдельную палату. Аня сложно и долго приходила в себя — просыпалась от любого шума.
«Если бы не вышли на этот фонд, нам бы пришлось что-то думать с квартирой, продавать. Суммы большие, все эти протезы — дорогостоящие вещи, еще их надо менять периодически», — говорит Екатерина Сучкова.
Поэтому впереди еще долгий путь. Сейчас Анечке нужно сделать генетический тест, понять, как ее сердце поведет себя в будущем. Стоит дорого.
Чтобы помочь, вы можете отправить СМС на короткий номер проекта Первого канала «Всем миром» 7375 и пожертвовать любую сумму. Главное — подтвердите перевод, следуя инструкции вашего оператора. Есть и другой способ: прямо сейчас наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда «Детские сердца». Сумма помощи может быть любой.
«Сейчас государство берет на себя все больше и больше. Но никакое государство не может абсолютно полностью охватить все проблемы, связанные с медициной. Потому что медицина может слопать бюджет любой страны полностью. Поэтому есть проблемы, которые родители должны решить за свой счет. Тогда они обращаются в фонд», — говорит руководитель благотворительного фонда «Детские сердца» Екатерина Бермант.
И так уж выходит — потребности детей с пороками сердца настолько разные, что без индивидуального подхода, который может обеспечить только фонд, не обойтись. И как маленькая Анечка просто не могла заснуть в общей палате, так для пятилетнего Мухамада лучшим выходом было оперироваться в Германии. Сложный порок. Немецкие врачи чаще берутся за детей с его диагнозом.
Мухаммеда в фонде «Детские сердца» знают с рождения, и вот он уже пятилетний пришел в гости. Посидел в кресле директора. Чуть не сломал ноутбук сотруднику Лене — именно она в свое время рассказала людям на сайте фонда историю этой семьи.
«Я вкладываю в этот текст частичку своей души, чтобы люди почувствовали, что это реальная история — настоящие люди, которым нужна помощь», — рассказывает менеджер благотворительного фонда «Детские сердца» Елена Макарова.
Мухаммеду уже сделали две операции, осталась третья, последняя, и он сможет бегать, прыгать, подниматься по лестницам и забудет наконец про коляску. Но и это не самое главное.
«От этой операции зависит наша жизнь: если ее не сделать, мой ребенок не будет жить», — сказала Фарида Гаджиметова.
Фарида всегда верила в своего сына, даже когда пятидневный кроха он не дышал сам, даже когда в два года не умел ходить. Она и сейчас верит. А мы можем поддержать ее.
У четырехлетней Ани пока сил даже с кровати встать нет, но после выхода из больницы все изменится.
«Если хорошо приживется клапан, на лет 10 нам хватит. Возможно, в дальнейшем нам потребуется только расширение его. И на долгие года мы забудем об операциях», — говорит Анна Конакова.
Мама показывает шрам после операции — хирурги установили новейший биологический протез российского производства. Врачи объясняют — да, сегодня такой протез купит фонд, но он начнет спасать жизни, и уже завтра появится квота на него от государства. Такой опыт уже есть.
«Сейчас выделяются квоты, которые составляют более 10 миллионов рублей. Это искусственный левый желудочек сердца. Это появилось только в этом году, это для детей, раньше этого не было. Сейчас Министерство здравоохранения увидело, что есть более широкая необходимость в этом и выделило специальную квоту. Такие же квоты будут выделяться и на эти имплантаты», — сообщил заведующий отделением неотложной хирургии врожденных пороков сердца Константин Шаталов.
Получается, благотворительность — локомотив медицины и надежное плечо для каждой такой отдельно взятой мамы, отдельной семьи. Все это делаем мы с вами. Прямо сейчас. Наведите камеру смартфона на QR-код в нижней части экрана и перейдите на страницу сбора помощи для благотворительного фонда. Детские сердца не справятся без взрослых, фонды не справятся без нас с вами.
Помочь подопечным фонда «Детские сердца» просто: отправляйте бесплатные СМС на короткий номер 7375. Укажите любую сумму и подтвердите перевод, если потребует оператор связи. А можно сейчас отсканировать QR-код внизу экрана, и откроется страница сбора средств. Все о проекте и результатах сборов на сайте Первого канала, в специальном разделе «Всем миром 7375».