добавление консервантов разрешается в инъекционные лекарственные формы для тест
ТестыФармТех
Для приготовления 100 кг сахарного сиропа (Красх.=1.2) необходимо взять
а) сахара 96 кг, воды 24 л
б) сахара 76,8 кг, воды 43,2 л
в) сахара 60 кг, воды 60 л
г) сахара 64 кг, воды 36 л
д) сахара 80 кг, воды 20 л
Горькоминдальную воду получают
а) перегонкой с водяным паром
б) растворением горькоминдального эфирного масла в 95% спирте с последующим разбавлением 45% спиртом
в) разбавлением концентрированной горькоминдальной воды 45% процентным спиртом
г) растворением горькоминдального масла в воде в соотношении 1:1000
д) растворением 1 части эфирного масла и 10 частей талька в воде
Разделение твердых и жидких фаз может осуществляться
Перечислите стадии технологического процесса получения сиропов
Для очистки извлечений при получении экстрактов используют
в) смену растворителей
Какое количество травы ландыша необходимо для получения 120 л настойки?
Какой объем 70% следует использовать
для получения 100 л (Кл=1,5 см3/г) настойки пустырника?
Производство жидких экстрактов осуществляется в соотношении
Очистка жидких экстрактов от балластных веществ осуществляется
а) кипячением вытяжки
б) осаждением 96% спиртом этиловым
в) применением адсорбентов
г) жидкостной экстракцией
д) отстаиванием при температуре не выше 10°С в течение 2 суток и фильтрованием
Количество влаги, регламентируемое ГФ XI, для сухих экстрактов составляет
Для получения 300 л жидкого экстракта боярышника необходимо взять сырья
Установите последовательность технологических стадий и операций при получении сухих экстрактов (бгажевд)
а) очистка извлечения
б) подготовка исходных материалов
в) анализ готового продукта и стандартизация
г) проведение процесса экстракции
д) рекуперация спирта из отработанного сырья
Готовую продукцию при производстве жидкого экстракта методом реперколяции в батарее из 5 перколяторов начинают получать
Жидкие экстракты в соответствии с требованием ГФ XI готовятся в соотношении
Жидкие экстракты получают способами
Соотношение лекарственного сырья и готовой продукции при производстве экстрактов-концентратов составляет
Для высушивания сухих экстрактов используется
а) распылительная сушка
в) сушка токами высокой частоты
г) сорбционная сушка
д) сублимационная сушка
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) устранено побочное действие ряда балластных веществ
б) высокая степень очистки извлечений
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) стандартизация по биологически активным веществам
Определение лекарственных форм для парентерального инъекционного пути введения. К лекарственным средствам для парентерального применения относят водные и неводные растворы, суспензии, эмульсии и сухие твердые вещества (порошки, пористые массы, таблетки), которые растворены непосредственно перед введением. Растворы для парентерального применения объемом 100 мл и более относятся к инфузионным:
а) не соответствует определению ГФ XI;
б) не содержится в ГФ XI;
в) частично не соответствует определению ГФ XI, так как для инъекционного введения не применяют гетерогенные дисперсные системы;
г) частично не соответствуют, так как инфузионные растворы применяют не только для инъекций, но и в микстурах, полосканиях;
д) полностью соответствуют определению ГФ XI.
В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
а) воду апирогенную
д) минеральные масла
В качестве растворителя или сорастворителя, для изготовления инъекционных растворов применяют:
В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
в) вазелиновое масло;
г) жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0;
д) воду апирогенную со значениями рН 5,0-6,8
Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
б) в спинномозговой канал
Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
в) при разовой дозе более 15 мл;
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) метиловый эфир n-оксибензойной кислоты;
д) кислоту хлористоводородную;
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) кислоту хлористоводородную;
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) спирт поливиниловый;
б) кислоту аскорбиновую;
в) метиловый эфир n-оксибензойной кислоты;
В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов ГФ XI издания разрешает использовать:
а) кислоту аскорбиновую;
б) кислоту хлористоводородную;
ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме
г) отсутствия механических включений
ГФ предъявляет к глазным каплям все перечисленные требования, кроме
в) отсутствия механических включений
г) пролронгированности действия
Вам предстоит изготовить глазные капли состава
Какой из вариантов изготовления Вы выберете как оптимальный?
а) растворение твердых веществ
б) использование однокомпонентных концентрированных растворов
в) использование комбинированных концентрированных растворов
К особенностям процесса изготовления глазных капель раствора пилокарпина гидрохлорида относятся все, КРОМЕ
а) изготомения в асепических условиях
б) добавления стабилизатора
в) изотонирования, в случае необходимости,
г) обеспечения процесса фильтрования, исключающего потери объема раствора и снижение концентрации
д) стерилизации термическим методом
Стерилизуют термическим методом глазные капли, содержащие
После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют
После стерилизации и охлаждения сложных растворов для офтальмологии в асептических условиях добавляют
в) раствор адреналина гидрохлорида
Глазные капли, содержащие ядовитые вещества, оформляют этикетками:
б) «Обращаться с осторожностью»
г) снабжают сигнатурой
Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является
а) слабо кислые значения рН
б) отсутствие хлоридов, сульфатов, ионов кальция и тяжелых металлов
в) сухой остаток не более 0,001%
г) отсутствие пирогенных веществ
В качестве растворителя для изготовления инъекционных растворов в соответствии с ГФ могут применяться все перечисленные, КРОМЕ
а) воды деминерализованной
б) воды для инъекций
Консервирование сырья для производства органопрепаратов осуществляется с помощью
в) обработки этиловым спиртом
г) обработки ацетоном
д) обработки изотоническим раствором натрия хлорида
Стадии экстрагирования из лекарственного растительного сырья
а) смачивание и набухание
в) образование первичного клеточного сока
Из свежего растительного сырья готовят
г) препараты индивидуальных веществ
д) новогаленовые препараты
К мазям-суспензиям заводского производства относятся
Упаковка мазей осуществляется
а) в алюминиевые тубы
б) в стеклянные банки
в) в картонные коробки с пергаментным вкладышем
г) в пластмассовые пеналы с крышкой
д) в полиэтиленовые тубы
Химическая стойкость ампульного стекла повышается при добавлении
Укажите основные требования, предъявляемые ГФ XI к инъекционным лекарственным формам
в) отсутствие механических включений
д) определенная вязкость
Запайка ампул осуществляется
б) плавлением капилляров
в) наплавкой на капилляр стеклянной пыли
г) оттяжкой капилляров
д) нанесением расплавленного стекла
Способами наполнения ампул являются
Методы получения деминерализованной воды
а) дистилляция б) ионный обмен
Укажите, какими способами не осуществляют внутреннюю мойку ампул
Распадаемость таблеток зависит от следующих факторов
а) количества скользящих веществ
б) давления прессования
в) формы частиц порошка
г) количества антифрикционных веществ
Качество настоек в соответствии с ГФ XI не оценивают по показателям
а) содержание спирта
б) содержание тяжелых металлов
г) содержание действующих веществ
Помещение класса чистоты А используются для следующих технологических операций
в) этикетировка ампул
г) заполнения ампул инъекционным раствором
К пропеллентам не относятся
г) диоксид углерода
Основные отличия новогаленовых препаратов от галеновых
а) отсутствие побочного действия
б) упрощенная технологическая схема получения
в) содержит комплекс нативных веществ в нативном состоянии
г) возможность применения в виде инъекционных растворов
д) высокая стабильность
Пирогенные вещества из инъекционных растворов удаляют
а) термической обработкой в автоклаве при 120°С в течение одного часа
в) фильтрованием через мембранные фильтры
Укажите стадию технологического процесса при производстве сухих экстрактов, который идет после экстракции
в) очистка извлечения
Концентрацию этанола в настойках определяют
а) с помощью ареометра
б) с помощью денсиметра
в) металлическим спиртомером
г) стеклянным спиртомером д) по температуре кипения
Суппозитории из термолабильных лекарственных веществ в промышленности готовят методом
К фармацевтической несовместимости относят
К фармацевтической несовместимости относят
К фармакологической несовместимости относят
К фармакологической несовместимости относят
Под фармакокинетической несовместимостью понимают
а) отсутствие терапевтического эффекта в результате разнонаправленного действия лекарственных веществ на рецептор
б) нежелательные изменения физико-химических свойств лекарственных веществ и препарата в целом в процессе изготовления и хранения
в) изменение всасывания, распределения, метаболизма и выведения одного лекарственного вещества под влиянием другого
Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ
а) расслоения эмульсий
б) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
в) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
г) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
К группе химической несовместимости следует отнести сочетание ингредиентов, при котором имеет место
а) антагонизм антимикробных средств
б) гидролиз сердечных гликозидов
в) коагуляция в коллоидных растворах
Причинами химической несовместимости могут быть все, КРОМЕ
а) образования осадков производных барбитуровой кислоты в кислой среде
б) образования нерастворимых соединений тяжелых металлов
в) коагуляции в коллоидных растворах
г) образования осадков слабых органических кислот в кислой среде
При изготовлении комбинированных мазей колларгол совместно с димедролом и новокаином
б) растворять нельзя
в) следует растворить в ступке для получения эмульсионной части мази
При сочетании алкалоидов с дубильными веществами фармацевтическая несовместимость
а) имеет место б) отсутствует
Фармацевтическая несовместимость при изготовлении сложных по составу препаратов может быть обусловлена всеми факторами, КРОМЕ
а) количественного соотношения ингредиентов в прописи
б) фармакологического антагонизма
г) способа изготовления
д) вида лекарственной формы
Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании эуфиллина с кислотой аскорбиновой в порошках является
а) сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
Причиной фармацевтической несовместимости при сочетании гексаметилентетрамина с кислотой ацетилсалициловой в порошках является
а) повышенная сорбция водяных паров
б) снижение температуры плавления смеси
в) адсорбция на поверхности аппаратуры
Образование осадка нерастворимой соли алкштоида характерно для сочетания
а) папаверина гидрохлорида с натрием гидрокарбонатом в микстуре
б) натрия сульфацила с дикаином в глазных каплях
в) цинка сульфата с хинином гидрохлоридом в глазных каплях
г) экстракта боярышника жидкого с адонизидом в каплях
Соли алкалоидов пуриновой группы и соли органических кислот с лекарственными средствами, имеющими кислый характер раствора
Часто без видимых внешних проявлений, но со снижением, потерей или извращением фармакологического эффекта протекают процессы в составах, содержащих
б) сердечные гликозиды
е) все вышеперечисленные группы соединений
В микстуре, содержащей калий йодид, натрий нитрит, имеет место
а) окислительно-восстановительный процесс при изготовлении
б) выделение оксидов азота
в) процесс окисления-восстановления в кислой среде желудке с выделением молекулярного йода
В микстуре, содержащей пепсин, панкреатин, кислоту хлористоводородную, кислоту аскорбиновую, происходит
а) полная инактивация пепсина и панкреатина
б) инактивация только панкреатина
в) инактивация только пепсина
Увлажнение сложных порошков зависит
а) от относительной влажности воздуха в помещении
б) от влажности исходных компонентов
г) от температуры воздуха в помещении
д) от характера упаковочного материала
е) от всех указанных выше факторов
В результате сочетания протаргола и димедрола в растворе происходит
Раздел 7
1.Одним из требований к жидким дисперсионным средам является
А. высокая растворяющая способность
2.Одним из требований к жидким дисперсионным средам является
А. химическая и фармакологическая индифферентность
3. Одним из требований к жидким дисперсионным средам является
А. Удовлетворительные органолептические свойства
4. Особенности изготовления концентрированных растворов для изготовления микстур
А. асептические условия изготовления
5.Разовые и суточные дозы в растворах для внутривенного применения проверяют
А. кислоты хлористоводородной
6. Разовые и суточные дозы в растворах для внутреннего применения проверяют
А. кислоты никотиновой
7. Предварительное измельчение ускоряет процесс растворения
А. калия перманганата
9. Дополните « Растворы окислителей, веществ, способных к сорбции и коагуляции на бумажных фильтрах, фильтруют через …»
А. стеклянные фильтры
10. Установите последовательность добавления ингридиентов при изготовлении раствора 1. Димексид 2. Ментол 3, Этанол
11. Адсорбция мкромолекул пепсина за счет сил электростатического притяжения возможна главным образом при фильтровании раствора
А. через фильтровальную бумагу
12. Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является
А. малая величина осматического давления
13.Общим свойством растворов ВМВ и коллоидных является
А. малая скорость диффузин
А. отрицательное влияние электролитов
А. Малая скорость диффузии
16.Растворение протаргола замедляет
А. энергичное взбалтывание
17. Растворение колларгола ускоряет
А. диспергирование с водой
18. Коллоидные растворы термодинамические
19. Коагуляция коллоидных растворов происходит пр фильтровании
А. через бумажные фильтры
20. Суспензии не применяют
21. Суспензии применяют
22. Дополните « Не допускается изготовление суспензий, содержащих вещества…»
А. время седиментационной устойчивости
24. Дополните « При изготовлении суспензий отсутствует стадия…»
25. Общую массу суспензии контролируют при процентной концентрации фазы дисперсной
26.Эмульсии изготавливают и контролируют
27 по Физико химической природе настои и отвары чаще всего представляют собой
А. комбинированные системы
А. обеспечение фармакологического эффекта комплексом действующих и сопутствующих веществ
29. Положительным свойством настое и отваров, изготовленных из сырья, является
А. отсутствие побочного действия при длительном применении
30. На полноту экстракции влияют
А. соотношение сырья и экстрагента и скорость диффузионных процессов
31. На полноту экстракции и качество водного извлечения влияют
32. Выбор режима экстракции обусловлен
А. гистологической структурой сырья и свойствами
33. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ 11 разрешает введение
А. кислоты сорбиновой
34. В качестве консервантов к водным извлечениям ГФ 11 разрешает введение
А. нипагина в сочетании с нипазолом
35. Водные извлечения допускается хранить в течение
А. соответствует ГФ 11
2. Одним из требований к основам мазей является :
А. биологическая безвредность
А. химическая индифферентность
А. Мягкая консистенция
5.Контроль качества мазей в аптеках обязательно включает
А. определение однародности
6. По характеру воздействия на организм различают мази
А. рефлекторного действия
7.В зависимости от облатси применения различают мази
8.Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази
9.Отсутствием межфазной поверхности характеризуются мази
10. Повышение резорбции ЛВ из мазей
11. Повышение резорбции ЛВ из мазей способствуют
12. Повышение резорбции ЛВ из мазей
13. Повышение резорбции ЛВ из мазей
А. сплав ланолина безводного с вазелином в соотношении 1:9
16. Физико –химические свойства вещества на характер технологического процесса
17. Контроль качества мазей включает проверку
18. Контроль качества суспензионных мазей включает проверку
19. ОРдной из особенностью ректального пути введения является
А. высокая скорость резорбции неионизированных жирорастворимых веществ
20. одной из особенностей ректального пути введения является
21. К липофильным суппозиторным основам в отличие от основ для мазей предъявляется требование
22.Дозы сильнодействующих и ядовитых веществ, содержащихся в суппозиториях
23. Показателем качества суппозиториев в соответствии с ГФ 11 является
1.В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют
А. минеральные масла
2.Добавление консервантов разрешается в инъекционные ЛФ для
А. внутримышечного введения
3.Натрий гидроксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей
4. Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей
А. слабых оснований и сильных кислот
5. Если капли глазные не изотоничны слезной жидкости, то они
А. вызывают ощущение дискомфорта
1.Соли слабых оснований и сильных кислот в микстурах несовместимы с веществами характера:
3. Дополните « Гидрофобные жидкости не смешиваются с жидкостями …. Характера»
4. Сорбентами являются
А. уголь активированный
5. Сорбентами являются
А. осадки в микстурах
6. Вид лекарственной формы на процессы взаимодействия ингридиентов
7. Сорбентами являются
А. порошки растений
8. Растворы коллоидных веществ несовместимы
А. с раствором адреналина гидрорхлорида
9. Сорбентами являются
10. Дополните « Гидрофильные жидкости не смешиваются с жидкостями … характера»
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.
фармтехнология 5ф (6заоч) 645 (исправлены 06.01.2016)_НОВЫЕ
+3. корневищ змеевика
551.1 Стадии экстракционного процесса при изготовлении водного извлечения:
+2. смачивания (капиллярная пропитка)
+4. образование первичного сока
552.1 В основе экстракции биологически активных веществ из лекарственного растительного сырья лежат физико-химические процессы:
-1. образование первичного сока
553.1 Осмотическое давление биологических жидкостей организма равно:
554.1 При введении в кровь гипертонического раствора возникает явление:
+1. способность сохранять постоянство концентрации водородных ионов
-2. одинаковый с кровью состав ионов
556.1 Чем отличаются растворы для инъекций от растворов для инфузий?
+3. объемом вводимого раствора
557.1 Для изготовления инъекционных растворов порошок натрия хлорида подвергают депирогенизации при:
558.1 Допустимо ли внутривенное введение гипотонических растворов для инъекций?
+3. в объеме до 40 мл
559.1 Стерилизация паром при температуре 120 0 С в течение 8 мин рекомендована для растворов, имеющих объем:
560.1 Укажите правильное определение изотонического эквивалента по натрия хлориду:
+1. количество натрия хлорида, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г фармацевтической субстанции
-2. количество фармацевтической субстанции, создающее в одинаковых условиях осмотическое давление, равное давлению 1 г натрия хлорида
561.1 Какие растворители можно использовать для изготовления растворов для инъекций и инфузий?
+1. воду для инъекций
+2. воду для инъекций простерилизованную
-4. воду очищенную простерилизованную
562.1 Лекарственные формы для инъекций имеют следующие преимущества:
+1. быстрое и полное действие лекарственного средства
+2. создание депо с целью пролонгирования
+3. большие сроки годности
+4. точность дозировки фармацевтической субстанции
-5. возможность применения стабилизаторов
563.1 Поливиниловый спирт, разрешенный к применению при изготовлении инъекционных растворов, относится к группе:
564.1 Для изготовления 1000 мл 5 % раствора глюкозы стабилизатор Вейбеля берут в объеме:
565.1 Важным дополнительным требованием к качеству воды для инъекций, в сравнении с водой очищенной, является:
-2. отсутствие реакций на хлориды, сульфаты, кальций, тяжелые металлы
-3. сухой остаток не более 0,001 %
+4. отсутствие пирогенных веществ
-5. срок хранения не более 3 суток
566.1 Хлористоводородную кислоту не применяют:
-1. для подавления процесса гидролиза
+2. для нейтрализации щелочности, обусловленной стеклом
-3. для создания рН, замедляющего окислительные процессы
-4. для подавления омыления сложноэфирной группировки
+5. для снижения уровня углекислоты в растворе
567.1 Натрия гидроксид или натрий гидрокарбонат добавляют для стабилизации солей:
-1. слабых оснований и сильных кислот
+2. сильных оснований и слабых кислот
-3. легко окисляющихся
568.1 Кислота хлористоводородная добавляется для стабилизации солей:
+1. слабых оснований и сильных кислот
-2. сильных оснований и слабых кислот
-3. легко окисляющихся
569.1 В качестве растворителя или сорастворителя для изготовления инъекционных растворов не применяют:
+3. вазелиновое масло
-4. жирные масла со значением кислотного числа менее 2,0
-5. воду для инъекций
570.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
+5. спинномозговой канал
571.1 Запрещается добавление консервантов в инъекционные лекарственные формы для введения:
-4. при разовой доле более 15 мл
572.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:
-1. спирт поливиниловый
-2. кислоту аскорбиновую
+3. метиловый эфир n-оксибензойной кислоты
573.1 В качестве консервантов для изготовления инъекционных растворов используют:
-2. кислоту хлористоводородную
+4. пропиловый эфир n-оксибензойной кислоты
574.1 Вспомогательные вещества: метиловый эфир, пропиловый эфироксибензойной кислоты, хлорбутанол, крезол относятся к группе:
575.1 Вспомогательные вещества: ронгалит, натрий бисульфит, аскорбиновая кислота, динатриевая соль этилдиминтетрауксуснойкислоты, натрий метабисульфит относятся к группе:
577.1 К каплям глазным предъявляются требования:
+4. отсутствия механических включений
578.1 Вспомогательные вещества: МЦ, натрия КМЦ, ПВС, применяемые при изготовлении глазных капель, относятся к группе:
-1. изотонирующих компонентов
579.1 Консерванты в состав глазных капель добавляют с целью:
-1. стабилизации фармакологического действия
-2. предотвращения окисления
-3. предотвращения гидролиза лекарственных веществ
+4. бактерицидного или бактериостатического действия
580.1 Вызывают дискомфорт глазные капли со значение рН:
581.1 Для обеспечения изотоничности 10 мл 1 % раствора пилокарпина гидрохлорида (изотонический эквивалент по натрияхлориду = 0,22) добавляют натрия хлорида:
582.1 Отличием глазных капель с фармацевтическими субстанциями списка «А» является снабжение лекарственного средства:
-1. этикеткой «Капли глазные»
-2. предупредительной надписью «Хранить в прохладном месте»
+3. предупредительной этикеткой «Обращаться осторожно»
-4. предупредительной этикеткой «Яд!»
-6. предупредительной надписью «Хранить в защищенном от света месте»
583.1 Для фильтрования глазных капель в аптеке рекомендованы:
-1. стеклянные фильтры № 1,2
-3. двойной слой стерильной марли
+4. стерильная вата и бумажный фильтр
+5. стеклянные фильтры № 3,4
+6. фильтр-насадка с комплектом мембран ядерных
584.1 Целью добавления натрия хлорида в глазные капли является:
-1. предотвращение гидролиза
-2. предотвращения окисления
-3. связывание солей тяжелых металлов
+4. достижение изотоничности
585.1 Письменный контроль внутриаптечной заготовки витаминных глазных капель состоит в проверке:
-1. паспорта письменного контроля
+2. записей в книге учета лабораторных и фасовочных работ
-3. записей в «Журнале регистрации отдельных стадий изготовления инъекционных растворов»
586.1 При физическом внутриаптечном контроле проверяют:
+2. массу отдельных доз
587.1 Из воды для инъекций растворенный кислород воздуха удаляют методами:
+1. барботирование инертным газом
-4. добавлением химических реагентов.
588.1 Воду для инъекций получают с помощью аквадистилляторов:
589.1 В конструкциях современных аквадистилляторов предусмотрено:
+1. использование тепла вторичного пара
-2. нагрев с помощью инфракрасных лучей
+3. отделение капелек воды из паровой фазы в поле центобежных сил
+4. увеличение давления вторичного пара с помощью компрессора
-5. создание разряжения.
590.1 Основным компонентом ампульного стекла является:
591.1 Качество ампульного стекла оценивают по следующим показателем:
+2. термическая устойчивость
-3. коэффициент сжатия
+4. гидролитическая устойчивость
+5. остаточные напряжения.
592.1 Основные стадии производства ампул:
+1. калибровка стеклодрота
+2. мойка стеклодрота
-3. запайка стеклодрота
+4. сушка стеклодрота
+5. формование ампул.
593.1 Ампульное стекло больше подвергается выщелачиванию при контакте с:
-1. водными растворами
-2. кислыми растворами
+3. щелочными растворами
-4. спиртовыми растворами
-5. масляными растворами.
594.1 Каким методом проверяют гидролитическую устойчивость ампульного стекла?
-1. по электропроводности
+3. путём титрования растворов, полученных как указано в испытаниях (ГФ РБ)
-4. с помощью полярископа
595.1 С какой целью проводят отжиг ампул?
-1. повысить химическую устойчивость
-2. понизить температуру плавления
-3. увеличить температуру плавления
+4. уменьшить остаточные напряжения
+5. увеличить термическую устойчивость.
596.1 Мойку ампул осуществляют следующими способами:
-3. в поле центробежных сил
597.1 Стабильность растворов для инъекций зависит от:
+2. качества исходных веществ
+3. режима стерилизации
+4. способа наполнения ампул
+5. метода запайки ампул.
598.1 В качестве консерваторов при изготовлении инъекционных растворов применяются:
-3. натрия метабисульфит
599.1 Устойчивость фармацевтических субстанций в растворе зависит от:
+2. концентрации лекарственного вещества
+4. присутствия катализаторов
-5. качества упаковки.
600.1 Качество запайки ампул проверяют способами:
+2. избыточного давления
-4. ультразвукового воздействия
+5. воздействия высокочастотного электрического поля.
601.1 Содержание механических включений в растворах для инъекций определяют методами:
602.1 Для заполнения ампул раствором применяются следующие методы:
603.1 Шприцевой метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:
+1. высокая точность дозирования
-2. большая производительность
+3. возможность применения газовой защиты
+4. отсутствие раствора в капиллярах ампул
+5. возможность заполнения масляными растворами.
604.1 Вакуумный метод заполнения ампул имеет следующие достоинства:
-1. высокая точность дозирования
+2. большая производительность
+3. возможность применения газовой защиты
-4. отсутствие раствора в капиллярах ампул.
605.1 Запайка ампул осуществляется:
+1. оплавлением кончиков капилляров
+2. оплавлением капилляров с их оттяжкой
+3. электрическим нагревом
-4. в муфельной печи
606.1 Ампулированные растворы для инъекций стерилизуют методом:
-1. сухим горячим воздухом
-2. текучим паром при 100 С
+3. паром при избыточном давлении 0,11 МПа
+4. паром при избыточном давлении 0,20 МПа
-5. с помощью ультрафиолетовых лучей.
607.1 Воздушный метод стерилизации используется для:
-2. ампулированных растворов
+3. порошкообразных веществ
+4. стеклянных фильтров
-5. силиконовой резины.
610.1 Каждая ампула с номинальным объемом 1 мл должна содержать 5% раствора аскорбиновой кислоты для инъекций:
608.1 Какой процент растворов для инъекций в ампулах подвергается контролю на отсутствие видимых механических включений:
609.1 Очистку инъекционных растворов от механических примесей осуществляют при помощи:
+5. мембранных фильтров.
610.1 Требования к стеклянным аэрозольным баллонам:
+1. равномерная толщина стекла
+3. химическая стойкость
+4. наличие внешнего покрытия.
611.1 В медицинской практике аэрозоли применяются:
+1. для наружного применения
-2. для внутреннего применения
612.1 Для производства аэрозолей применяют вспомогательные вещества:
+3. поверхностно-активные вещества
613.1 Компонентами дисперсионных сред для производства аэрозолей могут быть:
-4. органические кислоты
614.1 Для аэрозолей в качестве корригентов применяют:
-5. эмульсионные воски.
615.1 Аэрозоли относятся:
+1. к дозированным лекарственным формам
+2. к не дозированным лекарственным формам.
616.1 Для производства аэрозолей в качестве пропеллентов применяют сжатые газы:
617.1 Оценку качества аэрозолей проводят по следующим показателям:
+1. давление внутри баллона
+3. средняя масса препарата в одной дозе
+4. процент выхода содержимого упаковки.
618.1 Являются ли спансулы пролонгированной лекарственной формой:
619.1 Капсулы применяются:
620.1 В состав массы для производства капсул входят:
621.1 Выберите требования, предъявляемые к капсулам:
+1. поверхность должна быть гладкой
-2. стенки капсул должны быть прозрачными, не окрашенными
+3. оболочка не должна содержать воздушных включений
+4. оболочка не должна содержать механических включений
-5. в составе оболочки не должны быть консервантов.
622.1 Производство желатиновых капсул состоит из следующих стадий:
+1. изготовление желатиновой массы
+2. формование капсул
+3. наполнение и запайка
624.1 Микрокапсулы могут содержать действующих веществ, %:
625.1 Настойки стандартизируют по следующим показателям:
+1. содержание биологически активных веществ;
+2. количественное определение спирта этилового;
+3. определение сухого остатка
+4. определение тяжелых металлов.
626.1 Недостатками метода мацерации при получении настоек являются:
+1. длительность экстрагирования;
-2. сложность аппаратуры;
+3. большие потери на диффузию.
627.1 Существуют следующие фармакопейные методы определения спирта этилового:
-2. спектрофотометрический метод;
+3. по температуре кипения настоек;
+1. извлечения спирта из отработанного сырья;
-2. укрепления спирта;
-3. разбавления спирта водой;
-4. метод получения настоек.
629.1 Какая минимальная концентрация спирта этилового обладает бактериостатическим действием:
-1. извлечения спирта из отработанного сырья;
+2. укрепления спирта;
-3. разбавления спирта водой;
-4. метод получения настоек.
631.1 Назначение экстрактов-концентратов состоит в том, что:
+1. в аптеке готовят водные извлечения;
-2. в аптеке готовят спиртовые извлечения;
-3. используют как лекарственный препарат;
-4. используют на заводах для приготовления настоек.
632.1 Экстракт-концентрат валерианы готовится на спирте следующей концентрации:
633.1 В аптеку поступил 96,6 % спирт этиловый. Это значит:
+1. в 100 мл содержится 96,6 мл абсолютного спирта этилового(% по объему);
-2. в 100 г содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового (% по массе);
-3. в 100 мл содержится 96,6 г абсолютного спирта этилового(массо-объемный%).
634.1 Какие из перечисленных явлений имеют место при выпаривании:
+2. температурная депрессия;
+3. гидростатический эффект;
635.1 Для сушки жидкостей применяют:
+1. вакуум-вальцевая сушилка;
+2. сублимационная сушилка;
-3. сушилки с инфракрасными излучателями;
-4. сушилки с силикагельными колонками.
636.1 Стандартизацию густых экстрактов проводят по следующим показателям:
+2. содержание биологически активных веществ;
-4. содержание спирта этилового.
637.1 Для уменьшения потерь на диффузию при получении настоек методом мацерации используют:
-1. измельчение сырья;
+2. деление экстрагента на части;
638.1 Для проведения противоточного экстрагирования применяются следующие аппараты:
+1. дисковый экстрактор;
+2. пружинно-лопастной экстрактор;
-3. аппарат Сокслета;
+4. шнековый экстрактор.
639.1 Оптимальная концентрация сахара в сахарном сиропе в процентах:
+1. гидролиз с образованием глюкозы и фруктозы;
-2. дегидратация сахарозы с последующей конденсацией ее остатков;
-3. процесс окисления;
-4. процесс восстановления.
641.1 К вкусовым сиропам относятся:
643.1 По каким показателям оценивают качество гидрофильной суппозиторной основы после сплавления компонентов в промышленных условиях:
-1. время полной деформации;
+2. время растворения;
-3. определение вязкости;
+4. отклонение от средней массы.
644.1 Для получения суспензий-концентратов при производстве суппозиториев используется:
+1. ротационно-зубчатый насос;
+2. трехвальцовая мазетерка;
645.1 Основы, применяемые в производстве мазей, классифицируются на:
646.1 В промышленных условиях серную мазь готовят на следующих основах:
+2. консистентная эмульсия вазелина (вазелин, эмульгатор Т-2,вода);
-3. вазелин : ланолин (8 : 2.;
647.1 По медицинскому назначению пластыри классифицируют:
648.1 Для производства пластырей применяется следующая аппаратура:
649.1 Какая настойка йода более устойчива:
650.1 Какие механизмы преобразовывают вращательное движение в обратно-поступательное:
651.1 К поверхностным теплообменным аппаратам относятся:
+2. кожухотрубный теплообменник;
Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.