Эублефар синдром что это значит
Синдром Энигмы у эублефаров
Синдром Энигмы у эублефаров — это неврологическое расстройство. Энигма-синдром, или ЭС, не излечим и является результатом размножения двух эублефаров, при котором по крайней мере один родитель болеет или является носителем доминантного гена. Тяжесть Синдрома Энигмы может быть различной у каждого отдельного эублефара. Это могут быть как мужские, так и женские особи эублефаров. В этой статье мы обсудим, что такое синдром Enigma у эублефаров, каковы симптомы ES, как он наследуется и как ухаживать за эублефаром с синдромом Энигмы.
СИМПТОМЫ СИНДРОМА энигмы У эублефаров
Синдром Enigma (ES) у эублефаров можно сравнить с аутизмом у людей, потому что тяжесть расстройства различна, и сильно пораженные эублефары не могут охотиться.
НАСКОЛЬКО СЕРЬЕЗНЫМИ МОГУТ БЫТЬ СИМПТОМЫ энигмы? СИНДРОМ ЭНИГМЫ СМЕРТЕЛЕН?
Самые легкие или умеренные симптомы не вызывают гибель эублефара. Но, тем не менее, эублефары с гомозиготным генотипом (оба доминантных гена унаследованы) могут погибнуть еще до вылупления.
У некоторых эублефаров бывают очень серьезные симптомы, которые делают эублефаров очень слабыми (еда, пищеварение и т.д.), что в конечном итоге приведет к смерти. Вот почему этот синдром серьезен.
КАК СИНДРОМ ЭНИГМЫ НАСЛЕДУЕТСЯ У эублефаров
Синдром Enigma передается с пораженными генами потомству. ЭС может быть, как легкой (если эублефар гетерозиготный), так и тяжелой (гомозиготная) формы. Эублефары с очень слабыми симптомами могут быть носителями, поэтому не рекомендуется разводить две Энигмы, если они не совсем здоровы.
Давайте обсудим это более подробно. Энигма-синдром является аутосомно-доминантным расстройством, что означает, что только один доминантный ген будет перекрывать рецессивный ген и вызывать расстройство. У некоторых эублефаров, которые являются носителями гена, не будет никаких симптомов, но они могут появиться во время стресса.
Например, вы сводите двух эублефаров морфы Энигма: мать и отец, является носителями генов (у них могут быть или не быть серьезные симптомы). Мы сделаем математику: Отец — это Аа (А — доминантный ген и — рецессивный ген), а Мать — также Аа. Если у них есть потомство, у детей могут быть генотипы AA, Aa, Aa и aa.
Таким образом, поскольку А является доминантным, у 3 из 4 потомков будет расстройство (75%). Это очень много. Дети с генотипом АА будут серьезно поражены и, вероятно, умрут до вылупления.
КАК ВЫ МОЖЕТЕ ПОМОЧЬ эублефарам С СИНДРОМОМ энигмы?
Даже вы можете помочь в борьбе с синдромом Энигма, если у вас эублефар с этим синдромом. Не разводите эублефаров Enigma с синдромом, так как они могут быть переносчиками.
Разведение вашего ES эублефара увеличивает риск заражения потомства и распространения этих генов. Из-за интереса к размножению и смешивания различных морфов, ЭС значительно распространилась, и заводчики не думали об этом.
Многие безответственные заводчики пытаются создавать новые красивые морфы, чтобы заработать деньги, и идут на компромисс в отношении благополучия эублефаров.
В эублефарах с синдромом Энигмы нет ничего плохого, и вы можете сохранить их и позаботиться о них! Но их размножение распространит гены и только заставит страдать больше эублефаров.
ПЛАНИРУЕТЕ разводить ЭУБЛЕФАРОВ МОРФЫ энигма?
Если вы решите купить эублефара морфы Энигма для будущего размножения, лучше покупать молодого эублефара. Таким образом, вы сможете наблюдать за его поведением и понять, есть ли у него ES.
Тем не менее, в целом, лучше не разводить две Энигмы, поскольку они могут быть переносчиками даже без симптомов.
Вы всегда должны спросить у заводчика, есть ли синдром Энигмы у эублефара перед покупкой. И это также относится к другим морфам с геном Enigma.
Но помните, что у малышей могут не проявляться какие-либо симптомы, поэтому заводчик может не знать, есть ли синдром Энигмы у конкретного эублефара.
УХОД ЗА эублефаром С СИНДРОМОМ ЭНИГМЫ
Синдром Энигма у эублефаров все еще нуждается в дальнейших исследованиях. Каждый владелец эублефаров и особенно заводчики должны тщательно выбирать эублефаров для разведения, чтобы предотвратить распространение генов с синдромом Энигма.
Что же такое «синдром энигмы» и с чем его едят?
Синдромом энигмы принято называть аутосомное доминантное нарушение, неврологическое расстройство, влияющее на снижение других когнитивных процессов мозга относительно нормы. Рассмотрим на примере эублефаров подробнее.
В случае с эублефарами данное нарушение, выявляемое по внешним признакам, появляется из-за присутствия лишних мутирующих белков, которые приводят к гибели здоровых, т.е. по сути синдром энигмы это частично разрушенные или мертвые клетки мозга, которые отвечают за движение и координацию эублефара.
Только одна аутосомная аллель гена необходима для выражения аутосомного доминантного признака, это значит, что поражаются как гетерозиготы, так и гомозиготы аномального гена.
Типичное происхождение аутосомного доминантного признака: у больного эублефара – больной родитель.
Гетерозиготный больной родитель и здоровый родитель имеют, в среднем, одинаковое количество больных и здоровых детей; это значит, что риск развития заболевания составляет 50% для каждого ребенка (см схему).
Есть три ярко выраженные стадии, на которые заводчики делят синдром энигмы:
Отметим, что энигма является очень хорошим геном для создания новых морф и синдромные особи тоже часто идут в разведение, это не говорит о недобросовестности заводчиков, однако “племенная работа” должна отсеивать проблемных по здоровью животных. Синдром энигмы НЕ является заразным, смертельным, опасным для жизни эублефара, синдром не причиняет боли животному, но доставляет дискомфорт и передается по наследству.
Да, с таким диагнозом космонавтом не станешь…
Но что же делать, если приобрели эублефара с синдромом энигмы? Любить и ухаживать!
Несмотря на то, что животное “синдромное”, не спешите от него открещиваться — это всё тот же милый эублефарчик, просто требующий больше внимания.
На данный момент синдром энигмы не изучен до конца, большинство руководств написано на основе зарубежных статей. Мы вместе наблюдаем за развитием событий и по мере появления новой подтвержденной информации будем вводить вас в курс дела.
Синдром Энигмы
Многие слышали о подобном синдроме, но не все могут себе это представить. Попробуем описать на собственном опыте поведение этой загадочной морфы, под названием Энигма.
Немного истории:
Первое знакомство с этими удивительными созданиями оставило лично у меня довольно неприятные воспоминания. Мы получили своих первых Энигм от зарубежных заводчиков и понятия не имели, что поведение может столь сильно отличаться от эублефаров, которые у нас уже были на тот момент. Внешне никаких проблем со здоровьем не было, да и анализы показали, что все в порядке.
Однако, у одной из трех Энигм поведение было довольно странным. Она постоянно крутилась на одном месте, странно закидывала голову и была как бы «не в себе». Остальные две были вполне адекватны и такого за ними не наблюдалось. Возраст малышей был примерно два-три месяца. Мы списали подобное поведение на стресс от переезда и не придали особого значения подобным причудам. Кушали малыши отлично, но вот одна, та, что странная, частенько промахивалась мимо насекомых.
После этого мы сразу стали искать информацию про Энигм и нашли. Некоторые зарубежные заводчики писали от том, что это типичное поведение для данной морфы! По некоторым данным выяснилось, что синдром Энигмы может проявляться у других морф. Однако, мы еще ни разу ни сталкивались с подобным. (прим. автора: на 2014 год, теперь ситуация более плачевная). Если синдром и проявлялся, то эублефар нес в себе гены Энигмы (даже через несколько поколений), но как правило, в этом случае отклонения были совершенно незначительные.
На данный момент мы получили разное прекрасное потомство от Энигм, практически все наши малыши не имеют синдрома, однако, это не говорит о том, что он не может однажды проявить себя в той или иной степени.
Замечено, что синдром усиливается или впервые появляется во время стресса, поэтому всех наших покупателей мы всегда предупреждаем о возможных проблемах и никогда не советуем таких малышей в качестве первого эублефара. Так же, есть небольшая вероятность появления признаков синдрома даже на «ровном месте». Хочется еще отметить, что с возрастом синдром становится менее заметным и реже проявляются различные отклонения.
Стадии синдрома Энигмы:
Нулевая форма: полное отсутствие каких-либо отклонений в поведении. Допуск в разведение свободный, однако нужно понимать, что остается вероятность того, что синдром может проявиться через поколения, и даже в других морфах.
Средняя степень: эублефар довольно часто не может поймать кормовой объект, периодически закидывает голову, кружится, шатается, иногда впадает в состояние прострации (можно сказать, уходит в себя). Немного отстает в физическом развитии от сверстников. Есть шанс перехода в следующую стадию во время стресса или болезни. Разведение крайне не желательно.
Критическое состояние: эублефар полностью живет в своем мире, часто кружится на месте, ложится на спину, порой даже уже не реагирует на раздражители. Не может сфокусировать взгляд. Практически всегда промахивается по КО, часто его даже не замечает. Иногда сильно отстает в физическом развитии. Полностью зависим от владельца. Кормление только с пинцета или принудительно. Любое необычное явление может вызвать у геккона панику, при этом, запрокидывание головы может вызвать сильный мышечный спазм, при котором геккон может завалиться на спину. Во время стресса или болезни состояние заметно ухудшается, однако, ухудшение состояния может произойти и без внешних раздражителей. Разведение категорически запрещено (история одного эублефара: https://vk.com/gecko_help?w=wall-82906638_278)
Почему нельзя пускать в разведение эублефаров с синдромом?
Синдром Энигмы (СЭ) передается по наследству. Каждый раз, когда вы спариваете больное животное, вы передаете болезнь по наследству от поколения к поколению. И уже не имеет значения, Энигма это или нет, синдром от носителя передается в любом случае. Даже если изначально синдром не проявился, но он есть, то при скрещивании с подобным геном вы получите больных малышей. При скрещивании двух синдромных эублефаров вы получаете 100% больное животное, если малыш вообще выйдет из яйца, так как при подобных отклонениях эмбрион, чаще всего, вообще не жизнеспособен.
Если вы решили пустить больное животное в разведение, то прежде подумайте своей головой, ведь вы обрекаете очень многих эублефаров на мучительные страдания. Кто-то скажет, «красота требует жертв», но вы сами готовы плодить красивых, но больных детей, которые не смогут поднести даже ложку ко рту? Да, они, возможно, будут очень красивые и они даже смогут родить вам внуков (скорее всего, таких же, как они сами), но подумайте, хотели бы вы сами прожить такую жизнь? Не обрекайте эублефаров на страдания.
Здоровые Энигмы есть, с ними можно работать в плане селекции. Это удивительная морфа и если исключить распространение синдрома можно получать прекрасных, здоровых, а главное, абсолютно адекватных Энигм.
#HGF за здоровое потомство, поэтому наши животные в разведении свободны от синдрома, никаких признаков (по крайней мере внешне у них нет). Но даже у них в очень малом проценте возможен выход малышей с легким синдромом, просто задумайтесь над этим. Если мы замечаем выход хоть одного больного малыша, то производитель сразу же исключается из разведения. Что исключает дальнейшее распространение болезни.
Более того, синдром может проявится с возрастом, даже если его нет при рождении. О подобном мы предупреждаем заранее, и не рекомендуем брать таких малышей новичкам, а так же с целью дальнейшего разведения.
Никто не говорит о том, что больных нужно усыпить или заморозить, речь о том, что бы не распространять болезнь дальше, пуская этих животных в размножение.
Синдромных эублефаров сейчас стало слишком много благодаря безответственным заводчикам, и это уже перешло все границы. Хватит молчать, пора бить тревогу! Если раньше синдром проявлялся (по крайней мере в России) только среди морфы Энигма, то сейчас болезнь идет дальше, она распространяется и по другим морфам.
Коль случилось так, что волей-неволей вы стали обладателем синдромного эублефара, то любите его, заботьтесь, любуйтесь его красотой, но не пускайте в разведение. Не распространяйте синдром дальше, это очень важно!
Автор: Оксана Дмитриева, 2014 год (ред. 2018 год).
*на фото представлены различные варианты окрасов Энигм полученные на нашей Ферме.
Нарушения равновесия и координации движений
Нарушение координации движения медицинским термином называется «атаксия». Это состояние является признаком процесса, который был спровоцирован проблемами функционирования и распределения нервных импульсов, направляемых из головного мозга.
Чтобы проводить результативное лечение, необходимо провести комплексную диагностику и устранить факторы, первоначально повлиявшие на процесс деятельности мозга человека. Самолечение в такой ситуации невозможно и недопустимо. Это обусловлено тем, что возможны серьезные последствия, такие как инвалидность или летальный исход.
Опорно-двигательный аппарат подвержен контролю нервной системы. Нейроны, располагающиеся в спинном и головному мозге, взаимосвязаны. Благодаря их слаженной работе, передается сигнал в главный орган человека. Оттуда исходит ответный импульс, провоцирующий действие.
При правильной работе нейронов из разных областей, сигнал получается четким и молниеносным. Если в какой-то части существуют проблемы, то импульс подается замедленно или отсутствует вовсе. Нарушения называются потерей координации движения.
Чаще всего заболевание возникает у пожилых людей, переступивших 60-летний порог, независимо от того, мужчина это или женщина. Причиной возникновения, в первую очередь, выступает старение организма и невозможность четко и в полной мере выполнять поставленные задачи. Болезнь может развиваться не только у взрослых, но и у детей.
Виды и типы
Выделяют статическое и динамическое нарушение. В первом случае проблемы с координацией возникают только при вертикальном расположении человека, когда больной стоит. Во второй ситуации дискоординация появляется при любом движении.
Диагностируются следующие типы атаксии:
Чтобы правильно диагностировать тип заболевания, сначала выявляются факторы его возникновения. На основании этих данных пациенту назначается терапия. Чтобы устранить проблему, нужно точно знать причины нарушения координации движения при ходьбе.
Причины возникновения заболевания
Проблема движения является опасной и серьезной для пациента с отклонениями. Находясь в таком состоянии, человек не имеет возможности скоординировать собственные действия.
На развитие заболевания влияет много факторов. Выделяют следующие причины:
Выявить болезнь не составляет труда, симптомы заметны невооруженным глазом. Но чтобы точно знать, какие они бывают, необходимо ознакомиться с клинической картиной.
Симптомы проявления
Люди с развивающейся болезнью плохо передвигаются, с неуверенностью, у них отсутствует равновесие, просматривается рассеянность, артикуляция нарушена. При попытке начертить в воздухе фигуру, например, круг, у больного получается зигзаг или ломаная линия.
Один из методов проверки на координацию является тест, где больного просят дотронуться до носа. В случае развития заболевания человек не может нормально выполнить поставленную задачу. Пациент попадает то в рот, то в глаз. По почерку также видны негативные изменения: буквы написаны неравномерно, наползают друг на друга, прыгают по строке. Эти признаки свидетельствуют о неврологических проблемах.
При нарушении координации проявляются следующие симптомы:
Независимо от того, какой присутствует симптом, следует срочно обратиться к врачу. Доктор оценивает состояние пациента и точно устанавливает диагноз, на основании которого назначается терапевтическое воздействие. Раннее выявление нарушений в координации движений приводит к уменьшению симптоматики и непродолжительной терапии.
Лечение атаксии
Чтобы точно выявить заболевание, которым страдает пациент, доктор записывает жалобы, проводит внешний осмотр и тестирование. Для точности постановки диагноза необходимо пройти определенное обследование:
В зависимости от жалоб пациента диагностика подвергается корректировке, расширяется спектр необходимых анализов. Доктор на основе полученных результатов рассказывает, как и почему нужно лечиться.
Чтобы лечить нарушение координации движения, применяется комплексный подход, в который входит медикаментозная терапия, а так же при исключении противопоказаний- реабилитация.. Для терапии используют следующие медикаменты:
Все лекарственные средства назначаются доктором для больного в индивидуальном порядке.
Разработан ряд упражнений, призванных восстановить равновесие, а так же с целью профилактики их возникновений:
Благодаря ежедневным занятиям все системы постепенно приводятся в норму. Терапия лекарствами дополнительно воздействует на внутренние органы и приводит в норму кровообращение. Это позволяет быстро лечить приобретенную болезнь.
Таким образом, нарушение координации движения – патологический процесс, происходящий из-за сбоев в работе нервной системы. Симптоматика заболевания очевидна, поэтому не стоит затягивать с лечением. Правильно и ежедневно выполняемые упражнения, а также прием рекомендуемых препаратов позволяют быстро восстановить состояние пациента.
Лечение эублефар
Запишитесь на прием или задайте нам вопрос, мы будем рады помочь Вам!
У нас новая услуга —
платная консультация онлайн
Запись по телефонам:
+7 (495) 988-57-24 +7 (495) 783-56-84
У кого-то они вызывают отвращение и дрожь по всему телу. А для других они стали домашними любимцами, настоящими друзьями и почти членами семьи. Сегодня в тренде вместо кошек, собак и морских свинок заводить террариум для рептилий. Особенно популярны эублефары – ящерки небольшого размера яркой, характерной окраски, известные больше в народе как гекконы. Если у вас в доме поселилась именно эта ящерица, вам нужно срочно познакомиться с хорошим ветеринаром для эублефара в Москве. И на это есть ряд веских причин.
Эублефар – особенности содержания
Эублефары очень привлекательны как для опытных, так и начинающих террариумистов прежде всего по причине простого ухода в домашних условиях – животные неприхотливы и сравнительно легко переносят обитание в непривычной среде. Родиной этого животного являются Индия, Пакистан, Иран. Но сегодня гекконов успешно разводят в США и Европе и получают уникальные экземпляры с чешуей всех оттенков радуги – от ярко-оранжевого до насыщенного оливкового и лилового.
Животное ведет ночной образ жизни в природе – это нужно учитывать при оборудовании террариума дома. Поскольку эублефары не более 20 см в длину, им может быть достаточно даже небольшого террариума размерами 30х30х30 см. Важен температурный контроль: должны быть теплая и прохладная зоны в диапазоне от 33 до 20 градусов. Также нужно обеспечить пустынный субстрат в достаточном количестве, так как эти ящерки любят зарываться в песок, и освещение: днем Естественный свет, а в ночное время Полная луна.
Кормить взрослых гекконов можно 1-2 раза в неделю, животные насекомоядные. Но чистая вода должна быть в доступе постоянно.
Гекконы, как правило, охотно общаются с человеком, позволяют брать себя на руки и принимают пищу из рук. Если ящерица ведет себя агрессивно и прячется без видимых причин, не стоит оставлять это без внимания – скорее всего, рептилии некомфортно и что-то вы делаете неправильно.
Напоминаем: при несоблюдении условий содержания геккон будет болеть и может умереть. А вот если условия благоприятные и ящерицу все устраивает, она будет вашим верным другом в террариуме до 25 лет и даст большое потомство.