моя ужасная история новое лицо джулианы
Моя ужасная история новое лицо джулианы
Medicine Live запись закреплена
Преображение Джулианы: Человек без лица
Для любящих родителей собственный ребенок – самый лучший и красивый на свете. Не стала исключением и чета Уэтморов из США. Их дочь Джулиана, героиня удивительной по своей доброте программы Discovery Channel «Новое лицо Джулианы», родилась с редким заболеванием – синдромом Тричера Коллинза. У девочки фактически нет лица: она не может есть с помощью рта, а дышать ей приходится через трахею. Но при всем при том – это самый обычный ребенок с нормальным умственным развитием. Она умеет радоваться и грустить, любит играть с сестрой и обожает маму и папу. Посмотрите, как современная медицина и забота родных помогают Джулиане обрести новое лицо.
Джулиана родилась в марте 2003 года. Когда девочке исполнилось всего два года, она уже перенесла 14 операций, а потом она испытала еще несколько десятков хирургических вмешательств. У Джулианы отсутствует 30-40% лицевых костей: верхняя челюсть, скуловые дуги, некоторые кости глазницы, деформирован наружный слуховой проход. Врачи, которые лечат Джулиану, говорят, что более тяжелого случая в своей практике им встречать не доводилось.
Сейчас Джулиане почти семь лет, и уже сделаны огромные шаги на пути к ее выздоровлению. Совсем недавно девочка научилась полноценно слышать благодаря новым слуховым аппаратам, но лечение продолжается. С таким заболеванием невозможно преобразиться в одно мгновение – это сложный, длительный процесс. Сейчас идет работа над созданием скул, а затем Джулиане проведут пересадку кожи. И девочка мужественно переносит все операции, надеясь, что рано или поздно она обретет новое лицо и станет прекрасной не только внутренне, но и внешне.