что за фонд подари шанс
ПОДАРИ ШАНС | БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД
Благотворительный фонд «Подари шанс» – инвестиции в милосердие.
Обществу становится все труднее справляться с растущими социальными проблемами. Сегодня миллионы людей нуждаются в поддержке. Поэтому как никогда стала актуальна благотворительность, помогающая справиться с жизненными трудностями.
Показать полностью.
Благотворительный фонд «Подари шанс» для нуждающихся людей оказывает помощь разного рода: материальную, психологическую, юридическую.
В основе его деятельности – социальная защита и поддержка тех, кто в этом остро нуждается. Фонд финансирует благотворительные программы, инвестируя в них средства благотворителей. Основные источники финансирования – средства от частных и общественных благотворителей.
Наша цель – обеспечить взаимодействие между благотворителями и получателями помощи.
Направления деятельности фонда
Организация оказывает помощь детям и взрослым с тяжелыми иммунологическими, гематологическими, кардиологическими заболеваниями. Также приоритетное направление деятельности – финансирование медицинских учреждений, специализирующихся на лечении перечисленных заболеваний, закупка лекарств и оборудования.
Важное направление в работе фонда – помощь детям-сиротам, оставшимся без родителей.
Организация работы волонтеров, издательская деятельность помогают воплощать проекты в жизнь, привлекать общественный интерес к социальным проблемам людей.
Существует также специальная программа помощи животным и приютам для их содержания.
Подробности о каждой из программ можно узнать в соответствующих разделах. Создавая проекты, мы решаем задачи конкретных людей. Каждый из них – это чья-то история, боль, надежда.
Просьбы о помощи и предложения помочь не останутся без внимания. Благодаря деятельности фонда, многим пациентам удалось победить болезнь и вернуться к полноценной жизни.
Принципы нашей работы
Мы сопровождаем каждый проект и распределяем средства в зависимости от потребностей. Каждый взнос будет потрачен по прямому назначению. Доверие для нас – наивысшая ценность. Фонд «Подари шанс» несет ответственность за использование собранных средств.
Деятельность фонда регламентирована Уставом, где прописаны источники финансирования и правила использования средств. Юридические гарантии фонда обеспечивают порядок использования средств, прозрачность, подотчетность, публичность, доступ к контролю с помощью документов, фиксирующих каждый этап.
Ваш благотворительный взнос принесет пользу тем, кому он адресован – поможет решить проблему, спасти жизнь.
Каждый может помочь. Удобным способом. В любое время.
Как мы помогаем
Если ваши собственные ресурсы исчерпаны и требуется адресная помощь, вы можете обратиться к нам. Мы изучаем и оцениваем каждую конкретную ситуацию, разбираемся в ней, в случае необходимости привлекая специалистов.
На основании полученной информации, объективных критериев и соответствующих документов совет фонда принимает решение, разрабатывает план каждого проекта индивидуально.
Мы создаем проекты для людей, инвестируем средства в человеческий капитал. Гражданская ответственность и толерантность каждого кому-то поможет иметь будущее. Будем благодарны за любую поддержку.
Вы хотели бы их поддержать? Сделать это можно разными способами. Свяжитесь с нами, используя контактную информацию.
Делайте добро! Ваши социальные инвестиции очень нужны многим. Любая сумма пожертвований подарит нуждающимся людям надежду! Мы существуем, благодаря привлечению средств наших партнеров – благотворителей. Станьте одним из них!
ПОДАРИ ШАНС | БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД запись закреплена
Несмотря на сложный диагноз, Вадим не отчаивается. Мужества и терпения у него не занимать. В коррекционном садике у него много друзей, про которых он любит рассказывать, когда возвращается домой. Там же, в садике, Вадим создает замечательные рисунки и поделки из пластилина, читает стихи и поет песни. Каждый день посещать сад не получается: мальчишка изо всех сил старается догнать своих сверстников. А для этого нужно много заниматься. Впрочем, уговаривать Вадима не надо: он и сам понимает, что без преодоления трудностей ничего не получится. Врачи говорят о нем: очень трудолюбивый и целеустремленный мальчик. Пока еще не удается встать на ноги, но он успешно сидит и вполне уверенно ползает. Мама водит его к логопеду, чтобы исправить проблемы с дикцией.
Вадим — очень любознательный ребенок. Как и его ровесники, он обожает смотреть мультфильмы с динозаврами, сооружает из конструктора необыкновенные вещи, любит играть в машинки. Он так любит своего брата, что готов проводить с ним все свободное время. Глеб пишет прописи — и Вадим усаживается рядом, старательно выводит букву за буквой. Он уже умеет считать, знает алфавит. У мальчика отличная память.
И мама, и врачи считают, что хороших результатов удалось добиться благодаря нескольким курсам реабилитации в «Школе Адаптивной физической культуры Добежиных».
Благотворительный фонд Подари Шанс
Обществу становится все труднее справляться с растущими социальными проблемами. Сегодня миллионы людей нуждаются в поддержке. Поэтому как никогда стала актуальна благотворительность, помогающая справиться с жизненными трудностями.
Показать полностью.
Наша цель – обеспечить взаимодействие между благотворителями и получателями помощи.
117342 г.Москва, ул.Бутлерова, д.17Б
ИНН: 7728447735, КПП: 772801001, ОГРН: 1187700017669
Помочь можно:
✅ Отправить СМС на номер 3434 с текстом «ЛАЙФ и суммой пожертвования». Например: ЛАЙФ 100 ( от 50 до 15000 рублей)
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Долгожданный, любимый и желанный малыш Володя Сологуб появился в семье 16 сентября 2020 года. Ребенок родился здоровым и крепким. Ближе к двум месяцам родители заметили, что их сын стал менее активным, не проявляет интереса к игрушкам и даже не пытается удерживать головку.
Родители Вовы просят Вашей помощи. Пожалуйста, проявите сочувствие к беде маленького человека и подарите возможность жить и радоваться каждому новому дню!
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительным фондом открывается сбор для Маркелова Ярослава
Два года назад в семье Шумиловых родился долгожданный малыш. Мальчика назвали Дмитрием. Ребенок очень активный, любознательный, любит играть в игрушки, гулять, читать с мамой книжки, рисовать восковыми карандашами. Дима тянется к общению с другими детьми, легко вступает в контакт. Малыш родился недоношенным и последствия тяжелых родов отразились на здоровье ребенка. Мама мальчика рассказала нам историю сына.
«Дима родился раньше времени. Первые пять дней находился в реанимации на аппарате ИВЛ. На пятнадцатые сутки произошло внутрижелудочковое кровоизлияние в мозг 3 степени, вследствие которого развилась гидроцефалия.
Врачи НОДКБ Нижнего Новгорода, где мы наблюдались с рождения, сказали, что операция не требуется, нужно наблюдать. В результате шунт сыну был установлен только в октябре 2020 года в НИКИ педиатрии в Москве.
В 5 месяцев у Димы обнаружили эпиактивность, поэтому мы не могли начать полноценную реабилитацию. Разрешен был только легкий «мамин» массаж. В 7,5 месяцев произошел приступ, поставлен диагноз структурная фокальная эпилепсия с серийными тоническими спазмами. С помощью лекарств приступы удалось купировать. Спустя 4 месяца ремиссии из реабилитационных мероприятий был разрешен массаж и ЛФК.
Ежедневно занимаясь с сыном дома, пройдя курс массажа со специалистом, пришли первые успехи! Дима научился переворачиваться, начал поднимать голову, лежа на животе.
Диагноз детский церебральный паралич (правосторонний гемипарез) поставили, когда ребенку исполнился год. А в 1 год 3 месяца нам освидетельствовали инвалидность.
За этот период Дима физически окреп, научился садиться из положения лежа на животе, сидеть самостоятельно, передвигаться в позе с подогнутыми ногами, научился вставать на колени, лучше стал нагружать правую стопу при ходьбе, но ходит пока с поддержкой за руку или за тело. Сам у опоры не стоит, самостоятельно не ходит. Для нас и это уже большой прорыв!
Наш сын очень нуждается в дальнейшем лечении. Необходима регулярная реабилитация, пока не пропал эффект от лечения, не утратились приобретенные навыки. А значит, требуются и постоянные денежные затраты. К сожалению, основной положительный эффект дают методики, которые не входят в ОМС и которые бесплатная медицина предложить не может.
У нас положительная динамика, всё, что мы делаем, нам помогает. Медленно и верно мы идем к цели самостоятельного передвижения! Могу сказать одно – Димочка неоднократно нам доказал, что он очень хочет жить, а мы хотим, чтобы он жил по возможности полноценной жизнью!
Прерывать реабилитацию с положительной динамикой не допустимо, а семейный бюджет иссяк. Мы вынуждены обратиться за помощью к Вам. Очень надеемся на Вашу поддержку и верим, что мир не без добрых людей и нам помогут».
Только все вместе мы сможем помочь Диме пойти своими ножками!
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительным фондом открывается сбор для Маркелова Ярослава
Как помочь?
Показать полностью.
Отправить СМС на номер 3434 с текстом «ЛАЙФ 100» (или ЛАЙФ/любая сумма) для операторов РФ;Любым удобным Вам способом на сайте фонда https://chance.su/628-markelov-jaroslav.html
После рождения и до года у Ярослава Маркелова особых проблем со здоровьем не наблюдалось. На втором году жизни стала заметна задержка в развитии ребенка. Ярослав не откликался на имя, не смотрел на окружающих, не интересовался игрушками, не реагировал на сверстников, не лепетал, появилось навязчивое движение руками как крыльями при полете, ребенок зажмуривал глаза и потряхивал головой, часто кружился на месте и щипал за руки, чтобы получить сенсорные ощущения, все время всё кусал, при ходьбе наблюдалась неустойчивость.
В ноябре 2019 года после обычной простуды ребенок не смог встать на ноги, чтобы сделать шаг, Ярослав кричал и звал на помощь, показывал, что ему больно стоять. В последствии оказалось, что это осложнение после гриппа. В больнице ходьба нормализовалась.
В 2 года Ярослав прошел 2 курса полноценной реабилитации в ДРВЦ им. Г.А. Альбрехта. Ребенок занимался ЛФК, получил массаж, психолого-педагогическую помощь в виде игровой терапии, арт-терапии, занятия с логопедом для постановки звуков речи. К 3-м годам после долгих поисков врачей и реабилитаций, мама Ярослава начала понимать в каких центрах сыну смогут помочь.
Ребенку дали инвалидность с диагнозом резидуальная энцефалопатия, мотосенсорная аллалия, поражение ЦНС. В июне прошлого года Ярослав попал на реабилитацию в РЦ «Прогресс», где прошел курс БАК-терапии и пробные занятия с кинезиологом, который занимается не только моторными нарушениями. В арсенале этого специалиста есть нейройога, гимнастика для мозга, хирофонетический массаж, что способствует развитию речи. Ярославу очень понравилось в центре и пройденные процедуры сразу показали результат. Ребенок стал внимательнее и интенсивность стимов уменьшилась!
Ярослав нуждается в повторной реабилитации! Ему нужно заниматься с логопедом, дефектологом и попробовать занятия с нейропсихологом. Мама мальчика уверена, что хорошая динамика в развитии возможна после реабилитации в РЦ «Прогноз». Все это время она сама оплачивала занятия со специалистами. Родители Ярослава в разводе. Папа не участвует в жизни и лечении сына.
Без нашей поддержки мама Ярослава не справится, а мальчику очень нужна реабилитация в речевом центре! Сейчас вся надежда на неравнодушных и добрых людей!
⠀
#bf_chance #ДЦП #добро #жизнь #дцпнеприговор #шанс #здоровье #помощь
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительным фондом открывается сбор для Зорина Антона
Как помочь?
Показать полностью.
Отправить СМС на номер 3434 с текстом «ЛАЙФ 100» (или ЛАЙФ/любая сумма) для операторов РФ;Любым удобным Вам способом на сайте фонда https://chance.su/627-zorin-anton.html
В данный момент мы периодически проходим реабилитацию в центре «Шаги развития» города Омска. Несмотря на тяжелую форму ДЦП, мы с сыночком малыми шагами добираемся до намеченной цели. Во время занятий в центре специалисты отмечают улучшения в психоэмоциональном плане. Антон стал более спокойным, менее лабильным, пришло понимание обращенной речи, научился снимать с пирамидки кольца, сам берет предметы со стола. За это время научился переворачиваться со спины на живот на вытянутые руки, голову удерживает в положении лежа и сидя, стоит у опоры с поддержкой, сидит с поддержкой, стал спать на животе. Свободно ест с ложки, пьет из кружки малыми глотками. Очень любит детские песни из мультиков, обожает плавать.
Двойная гемиплегия относится к сложной форме ДЦП. Диагноз сопровождает всю жизнь! В настоящее время нет способов, позволяющих устранить повреждение мозга. Но существует множество способов помочь ребенку с церебральным параличом. Особенно хороший результат дают реабилитации по индивидуальной схеме лечения с учетом возраста. Такие услуги требуют финансовых затрат. У семьи Антона нет возможности оплачивать лечение на постоянной основе. Помочь ребенку в наших силах!
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Благотворительный фонд Подари Шанс запись закреплена
Следующая операция прошла в Берлине. Вместо планируемой операции Гленна выполнена имплантация стента в аортопульмональный анастомоз и балонная дилатация правой и левой ветвей легочной артерии, так как Гленна не позволила сделать легочная гипертензия. Докторам удалось провести расширение правой и левой ветвей легочной артерии, установку системно-легочного шунта слева и резекцию шунта 2015 года. Операцию Гленна сделали в Берлинском кардиоцентре спустя 1,5 года и дали огромную надежду на возможность проведения радикальной коррекции. Но, к сожалению, сделать этого в условиях Берлинского кардиоцентра не получилось. Следующим этапом должна была быть паллиативная операция Фонтен, но из-за карантина во всем мире весной 2020 года попасть в клинику не удалось.
Родители Саши обратились в Бостонский детский кардиоцентр, где находится самая передовая техника и проводятся исследования в области кардиохирургии. Доктор Дель Нидо изучил медицинские документы и принял решение провести радикальную коррекцию порока, которая позволит девочке жить полноценной жизнью здорового человека! Это будет не паллиативная операция, которая продлит жизнь ребенку, при этом значительно повлияет на функции организма, в частности на печень, а полная коррекция порока развития! Доктор Дель Нидо считает, что сделать это нужно как можно быстрее, потому что возраст у Саши критический.
Бостонская детская кардиоклиника в США выставила счет на сумму около 20 миллионов рублей! Оплатить операцию на сердце обычная российская семья не может, но собрать эту сумму по силам добрым людям, которым небезразлична судьба маленькой девочки. Без вашего участия спасти жизнь Саши не получится!
⠀
#благотворительныйфонд #дети #добро #жизнь #шанс #здоровье #помощь #bf_chance #срочныйсбор #пороксердца #спасемребенка
Сафонова Вероника
1 год 9 мес, Спинальная мышечная атрофия, 1 тип.
Приобретение препарата для инъекции (частичный сбор)
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
В появившемся окошке введите сумму и подтвердите операцию
Внимание. Помочь можно из приложений Сбербанк и Тинькофф в строке поиска наберите «Подари шанс».
Веронике Сафоновой уже в декабре этого года исполнится 2 годика, но родителям девочки очень бы хотелось остановить время или хотя бы замедлить его течение…
Малышка развивается наравне со сверстниками, все понимает, улыбается и даже начала говорить, но физически Вероника угасает с каждым днем, мышцы слабеют, ей трудно дышать. Виной всему – редкое генетическое заболевание «Спинальная мышечная атрофия».
Беременность мамы проходила очень тяжело, со второго триместра упал гемоглобин, были проблемы со щитовидной железой. При этом с ребенком было все хорошо, наблюдалась активность и все показатели были в норме.
Вероника родилась в срок, с хорошим весом почти 4 кг. Ничего не предвещало беды, малышка росла и набирала вес. Через месяц Эвелина Александровна, мама Вероники заметила, что дочь очень мало двигается, а ручки и ножки словно «ватные».
Веронику с мамой выписали. Оставалось дождаться результатов генетического теста. Время ожидания было крайне тяжелым для семьи, до последнего момента оставалась надежда на лучшее. Но диагноз подтвердился.
«Отчаяния у меня не было ни дня, я просто шла как локомотив вперёд и только вперёд! Вся жизнь стала такой серой и не интересной… Есть только одна цель – спасти свою дочь!» Мама Вероники сама медик, у нее свое отношение к болезням, она работала в отделении онкологии и видела, как люди шли к цели и также видела, как теряли всякую надежду. Она приняла решение открыть сбор и сделать все возможное и невозможное для спасения своей дочери.
Жизнь Вероники стоит более 150 миллионов рублей! Для спасения малышки нужен самый дорогой в мире препарат! Одна инъекция этого инновационного препарата заменяет сломанный ген на здоровый и болезнь отступает. Важным моментом является то, что терапию необходимо провести до двух лет!
Вероника находится на поддерживающем лечении, врачи смогли сохранить малышке самостоятельное дыхание. Но в любой момент состояние девочки может ухудшится!
Мы можем помочь малышке! Чудеса уже случались, благодаря миллионам добрых сердец – дети со СМА получили спасительный укол и продолжают жить! Семье не справиться в одиночку. Времени на спасение остается все меньше и меньше. Важно успеть! Нужна помощь.
«Каждый из вас и есть чудо! У моей Веронике Спинальная Мышечная Атрофия – СМА 1 тип. Единственное, что может ее спасти – инъекция специального препарата. На его покупку остается всего 36 дней и еще не хватает очень много средств.
Мы не перестаем верить в чудо. Верим, что сможем успеть! А каждый из вас – и есть частичка этого чуда. Мы верим, что собрать деньги для спасения Вероники реально!
Последняя надежда. Дорого
Как работают заведомо бессмысленные благотворительные сборы
специальный корреспондент Русфонда
28 февраля мы рассказали вам о сборе на лечение пятилетнего Кирилла Зубкова. Умирающего ребенка отправили в Южную Корею, рассказав жертвователям о шансах на исцеление в волшебной загранице. И когда ребенок, не пробыв за границей и двух недель, скончался, продолжили сбор. Теперь не на лечение, а на погашение долгов перед клиникой, без которого тело ребенка якобы не отдадут для погребения из корейского морга, а мать не выпустят из страны. Кто же помог семье ребенка задолжать десятки тысяч долларов корейской клинике?
Документы и конфиденциальную информацию, на которые автор ссылается в этом тексте, выложили в Сеть сборщики средств на лечение ребенка – как они утверждают, с ведома и согласия родителей мальчика. В тексте упоминаются те имена, фамилии и прозвища, которыми фигуранты этой истории сами представлялись в социальных сетях.
Посредник
Как простому человеку из российской глубинки отвезти своего ребенка на лечение за границу, тем более в столь далекую страну, как Южная Корея? Разумеется, через медицинского посредника, человека или организацию, которая переведет документы ребенка, найдет клинику, готовую его принять, поможет маме общаться с врачами и возьмет на себя все организационные вопросы, связанные с поездкой. Помощь и поддержка в чужой стране, среди чужих людей, говорящих на непонятном языке, очень важны. Если они добросовестны, а перевод корректен.
Но так бывает далеко не всегда. И чем специфичнее страна, тем больше шансов у родителей детей попасть в руки тех, чьи интересы далеки от желания помочь и спасти. В последние годы такими недобросовестными посредниками славится Южная Корея.
Райана С., Милана П., Ксюша М., Чингиз К. – вот далеко не полный список неизлечимо больных детей, чьи родители в отчаянной надежде на чудо увезли их в Южную Корею при участии подобного недобросовестного посредника.
В социальных сетях наибольшую известность получили две истории.
Пятилетний Богдан У. был признан инкурабельным в Казахстане и России, но продолжил лечение от остеосаркомы в клинике Северанс (Сеул). После смерти ребенка сбор средств был продолжен: по утверждениям организаторов, клиника Северанс отказывалась отдавать тело ребенка для отправки на родину и последующего захоронения до полного погашения средств. Сборщики уверяли, что это обычная практика для клиник Кореи и в случае отказа тело либо будет захоронено как неопознанное, либо уйдет в пользование студентам-медикам.
Вторая история произошла с родителями Ксюши М. Сборщики под видом новейшей японской схемы лечения нейробластом высокого риска предложили им стандартный 2004 года немецкий протокол лечения нейробластом среднего риска. Волонтеры, помогавшие семье Ксюши, обратились за помощью в сборе средств в сибирский благотворительный фонд. Они не поверили, когда врач-онколог, руководитель паллиативной службы фонда, сказал им, что либо сборщики вводят в заблуждение семью с инкурабельным ребенком, либо сами семьи обманывают своих добровольных помощников. Ксюшу М. все же увезли в Корею в сентябре, а в декабре она умерла.
Была такая организация-посредник и в истории Кирилла Зубкова. Обычно медицинские посредники избегают афишировать свое участие в скандальных историях, но эта стала исключением. Торговую марку, под которой действовала организация, упомянул в одном из своих комментариев фонд «Подари шанс».
Эта фирма известна как компания «Аллазия», она специализируется на организации лечения в Южной Корее. В компании отказались комментировать свое участие или неучастие в судьбе Кирилла, так что считать «Аллазию» медицинским посредником в данном случае можно лишь со слов неизвестного сотрудника фонда «Подари шанс».
Под маркой «Аллазия» действует некое ООО «Лечение за рубежом». По данным сервиса проверки контрагентов rusprofile.ru, эта фирма зарегистрирована 16 августа 2002 года, место ее регистрации совпадает с местом фактического нахождения офиса «Аллазии» в городе Владивостоке. По данным сайта, основным видом деятельности фирмы является деятельность туристических агентств и туроператоров (код ОКВЭД 79.1). Учредителем ООО «Лечение за рубежом» выступает Ким Елена Валентиновна (регион получения ИНН – Приморский край), генеральным директором с 19 декабря 2017 года – Омельченко Евгения Александровна.
Если считать, что задача медицинского посредника – любой ценой продать клиенту обещание чуда и вывезти его за рубеж, то, наверное, нельзя его упрекнуть в подборе новой клиники для инкурабельного пациента взамен вдруг отказавшейся. Что до возникающих долгов, их все равно погасят жертвователи, так что родители больного ребенка не пострадают. Думать же, что мог бы хотеть ребенок, как бы ему было комфортно провести последние недели жизни, в социальных сетях не принято. Социальные сети любят сказки и ложные надежды.
«Подари шанс»
Быстро собрать десятки миллионов рублей в социальных сетях практически невозможно. Количество желающих получить помощь у виртуальных друзей измеряется сотнями, если не тысячами, и любой сбор требует времени. И тут на помощь отчаявшимся родителям приходят благотворительные фонды, которым все равно на что собирать, лишь бы история была пострашнее, ребенок помладше, а сумма повыше. В этой истории таким фондом стал благотворительный фонд «Подари шанс».
Благотворительный фонд «Подари шанс» был зарегистрирован 3 октября 2018 года в городе Москве. В феврале 2019 года фонд сдал в Минюст нулевые отчеты за подписью президента В.И. Ефимова (регион присвоения ИНН – Брянская область). 2 сентября 2019 года учредителями фонда стали Валерий Викторович Балашов (регион присвоения ИНН – Республика Алтай) и Алексей Анатольевич Тумин (регион присвоения ИНН – Республика Алтай), до того ведшие экономическую деятельность в Республике Алтай. 11 сентября Ефимов вышел из учредителей фонда. 13 ноября 2019 года президентом фонда стал Евгений Валерьевич Балашов (регион присвоения ИНН – Республика Алтай), предположительно, сын одного из учредителей фонда.
Найти на сайте фонда следы всех этих изменений невозможно. На сайте висят только фотографии четырех женщин, входящих в попечительский совет фонда. Это некие Галина Петровна Абабкова, Суханова Виктория Анатольевна, Колесникова Галина Анатольевна, Пашинская Галина Сергеевна. Больше про них неизвестно ничего. Понять, кто они, какое имеют отношение к благотворительной или общественной деятельности, кем приходятся учредителям фонда, невозможно.
В Уставе фонда говорится еще и о некоем Совете фонда, но на сайте нет следов этого «высшего органа управления».
Учредитель фонда Валерий Викторович Балашов имел до 2013 года ИП с основным видом деятельности «производство прочих металлических изделий, кроме сабель, штыков и аналогичного оружия» и дополнительно мог выращивать плодовые и ягодные культуры, разводить сельскохозяйственную птицу и пчел.
По господину Тумину информации больше. Из сведений, опубликованных на сервисе проверки контрагентов Rusprofile, можно узнать следующее: учредитель фонда Алексей Тумин в период с 2006 по 2013 годы учредил в Республике Алтай два ЗАО, одно ООО, одно ИП. В настоящее время два ЗАО и одно ИП ликвидированы. Действующим числится ООО «Теплый дом» (Республика Алтай, Майминский район, с. Кызыл-Озак, ул. Жукова, д. 4), в котором господин Тумин является гендиректором. Согласно финансовой отчетности, с 2013 по 2018 годы ООО «Теплый дом» имело выручку ноль рублей. В отношении него имеются пять исполнительных производств по взысканию налогов и сборов. Одно из производств завершено с формулировкой «Завершено 16.09.2018 г. на основании невозможности установить местонахождение должника, его имущества, либо получить сведения о наличии принадлежащих ему денежных средств». На основании этих фактов Тумин А.А. является скрывающимся недобросовестным налогоплательщиком.
По удивительному совпадению, полный тезка президента фонда Евгений Валерьевич Балашов, проживавший в одном с ним городе и имеющий тот же номер ИНН, успел побывать:
● и. о. начальника МУ «Управление ЖКХ и дорожного хозяйства Горно-Алтайска»;
● директором МКУ «Городское хозяйство и лесничество», Республика Алтай;
● руководителем ликвидационной комиссии МУ «УКС г. Горно-Алтайска».
Публичная оферта фонда, размещенная на сайте, принята на внеочередном заседании правления фонда 1 октября 2018 года, то есть до смены учредителей. Из нее можно узнать, что фонд принимает пожертвования для оказания адресной помощи нуждающимся и что (орфография и пунктуация сохранены) «фонд оказывает помощь всем нуждающимся в соответствии описанном в Уставе фонда».
В оферте упоминаются пожертвования на программы фонда.
Если верить сайту, их у фонда на данный момент шесть:
1. Программа помощи людям преклонного возраста.
2. Программа помощи малообеспеченным людям.
3. Программа помощи медицинским учреждениям.
4. Программа помощи животным.
5. Программа помощи детям-сиротам.
6. Программа помощи больным.
Впрочем, найти какие-либо документы по этим программам на сайте фонда мне не удалось. В отчетах можно найти упоминание программы «поддержки детей-инвалидов», которая отсутствует в списке, и программы помощи людям преклонного возраста. Согласно тем же отчетам, основным направлением деятельности фонда является помощь с оплатой детям с тяжелыми заболеваниями в России и за рубежом.
Неизвестные сотрудники фонда «Подари шанс» на своем сайте предлагали сделать перевод через SMS на короткий номер 3434 с префиксом ЛАЙФ и суммой пожертвования, после чего указать через пробел имя ребенка в качестве оптимального способа совершить адресное пожертвование для Кирилла Зубкова.
Возможно, внутренний учет действительно позволяет считать подобное пожертвование адресным. Но из публичной оферты фонда, размещенной на его официальном сайте, можно узнать, что все пожертвования через SMS по умолчанию считаются пожертвованиями на уставную деятельность. Это значит, что фонд «Подари шанс», согласно ФЗ «О благотворительной деятельности и благотворительных организациях», ст. 16, п. 3, может потратить 20% от собранной суммы на оплату труда административно-управленческого персонала. Отправка пожертвования через SMS-сообщение не предполагает возможности указать «назначение платежа», а учитывать ли информацию из текста SMS или нет – это добрая воля фонда.
Если верить последним данным на сайте фонда, на момент закрытия сбора на лечение Кирилла собрано около 3,9 млн руб. из заявленных к сбору 30 млн. Но если перейти на страницу «Поступления», то можно обнаружить, что все SMS-пожертвования учитывались как безадресные. Фонд утверждает, что бухгалтерия видит адресность этих пожертвований и лишь техническая невозможность мешает им выгрузить все поступления с обозначением, кому они предназначаются. Проверить это невозможно. Источник, близкий к фонду, утверждает, что за время сбора на лечение Кирилла было собрано значительно больше, чем 3 млн руб.
Схема с SMS-пожертвованиями крайне напоминает схему, по которой работал благотворительный фонд «Золотые сердца», ставший главным героем благотворительных скандалов прошлого года («Опасная помощь: как родители воевали с фондом Золотые сердца»). Напомню, что именно скандал с этим фондом использовался как один из главных доводов в пользу создания и подписания Меморандума о взаимодействии с целью предотвращения рисков недобросовестных сборов денежных средств, осуществляемых посредством социальной рекламы.
Отчеты на сайте фонда «Подари шанс» отрывочны и неполны. Полностью отсутствуют отчеты за 2018 год и с января по август 2019-го. Заглянув на сайт rusprofile.ru, можно узнать, что в 2018-м фонд получил финансовые поступления на сумму 2 тыс. руб. и заемные средства на сумму 1 тыс. руб.
Если проанализировать материалы, которые фонд выкладывает в качестве отчетов, то становится очевидно: с августа по сентябрь 2019 года фонд привлек 9 087 665 руб. Потратил же он за этот период 2 284 178 руб. Из них на лечение ушло 1 119 800 руб., на иные программы – 34 800 руб. Остальные траты пришлись на комиссию платежных систем (1 028 765 руб.), комиссию банка, рекламу, аренду офиса и связь (100 813 руб.). Таким образом, на начало 2020 года на счетах фонда находилось не менее 6 803 517 руб.
В первых числах марта на сайте вдруг появился документ, названный «Ежемесячный отчет за январь 2020». Если в него заглянуть, то можно увидеть, как спешили его авторы: они не исправили название месяца в теле отчета. В нем написано: «В ноябре, благодаря вашей помощи, мы собрали 9 941 481 рубля. Из них на лечение детей было потрачено 484 431 рубль, 25 240 евро и 22 000 долларов США». Учитывая, что фонд принимал пожертвования в рублях, а все финансовые данные по закрытым сборам фонд почему-то за последнюю неделю убрал с сайта, возникает вопрос: как соотносятся рублевые пожертвования и валютные переводы? Насколько корректно подобный отчет отражает деятельность фонда?
Этот же способ учета средств фонд использовал и в истории Кирилла Зубкова: представители фонда утверждают, что перевели все собранные на его лечение средства в клинику, но пожертвования они показывали на странице ребенка в рублях, а переводили в долларах, чтобы оплатить счет, выставленный в корейских вонах.
Удаление из группы
Прежде чем писать первый текст о сборе на лечение Кирилла Зубкова, я попыталась выйти на связь с представителями фонда.
19 февраля я написала сообщение в официальной группе благотворительного фонда «Подари шанс»:
«У меня есть следующие вопросы по сбору на лечение Кирилла Зубкова, проводимому вашим фондом, и по отчетности вашего фонда.
1. Проводит ли фонд свою медэкспертизу, прежде чем взять ребенка на сбор?
2. Если да, то как именно? Кто входит в ваш совет медэкспертов?
3. Если нет, как именно вы решаете, стоит или нет брать ребенка на сбор?
4. Как принималось решение взять на сбор Кирилла Зубкова и отправить его в Корею? Какой специалист рекомендовал вам отправить инкурабельного ребенка в Корею?
5. Где можно посмотреть отчеты о работе фонда? Выложенные на сайте, мягко говоря, неполны и не отражают объемов деятельности вашего фонда.
6. Какой процент от привлеченных средств вы тратите на рекламу вашей деятельности?»
Сообщение было немедленно удалено администрацией группы, и мне было предложено звонить президенту фонда и спрашивать его лично. Потом сотрудники фонда предложили мне написать на info@chance.su, что я и сделала. К сожалению, ответа не последовало и на это обращение. Не получила я и ответа на вопрос, почему на сайте фонда нет ни одного упоминания о фактических владельцах и руководстве и кто такие четыре женщины, упомянутые на сайте как «попечительский совет». После нескольких повторений цикла «размещение вопроса в группе – удаление» утром 21 февраля меня заблокировали. В личной переписке администратор группы фонда пообещал, что ответ мне будет дан «в свое время». Похоже, оно до сих пор не настало.
Что можно сказать о фонде «Подари шанс» на основе открытой информации о его деятельности, выложенной им самим и размещенной на ресурсе Rusprofile? По моей личной классификации это классический фонд-призрак формата «сайт удален – рабочее место убрано». В случае возникновения проблем предъявить какие-либо претензии учредителям фонда не смогут ни жертвователи, ни подопечные, раз уж даже судебные приставы не смогли обнаружить одного из них. Ну а внятной публичной репутации, которую всем этим людям стоило бы беречь, ни у учредителей фонда, ни у его директора, ни у членов попечительского совета нет.