нтв благотворительный фонд номер смс
Как отправить СМС 7545 в благотворительный фонд
Мобильные технологии позволяют выполнять самые разные операции, включая помощь другим людям. На телеэкранах постоянно крутят рекламу, в которой рассказывают истории детей, нуждающихся в дорогостоящем лечении. Люди со всей страны могут помочь им. Нужно только разобраться, каким образом отправить деньги на лечение детей по СМС 7545. Это самый быстрый и простой способ.
Что за номер телефона 7545
Короткие номера, также как и длинные, могут быть зарегистрированы на одного человека ли целую организацию. Это официальные телефоны, которые не могут принадлежать мошенникам, поэтому можно смело их использовать. Номер 7545 зарегистрирован на компанию ООО «СМС Онлайн», которая в свою очередь является владельцем благотворительного фонда «Помогите спасти жизнь». Это общественная и хорошо известная служба. Фонд предоставляет помощь детям-сиротам, а также детям с тяжелыми заболеваниями.
Как правильно отправлять СМС на номер 7545
Если в карточке с описанием заболевания ребенка указан номер 7545, то на него можно отправить СМС, указав сумму, которая спишется с вашего счета мобильного телефона. При этом можно быть уверенным в том, что деньгами не завладеют мошенники, которые просто наживаются на болезнях пациентов.
Алгоритм отправки сообщения на 7545 следующий:
Некоторые сервисы позволяют указать имя пациента и потом сумму перевода. Например, можно написать «Артем 300». Сумма обычно может составлять от 1 рубля до 15 000 рублей. Главное убедиться, что нужное количество денег есть на счете мобильного телефона. Если пришел отчет о списании суммы, то все хорошо. Если его не поступило, то нужно самостоятельно проверить баланс. Иногда деньги уходят с опозданием, поэтому не стоит сразу пытаться повторить платеж.
Действительно ли больные дети получают отправленные через SMS деньги
Чтобы ответить на это вопрос, нужно учесть несколько нюансов. Прежде всего деньги действительно собираются на лечение детей, но на их счета начисляются не все суммы. Наверняка вы заметили, что реклама с предложением помочь нуждающимся крутится по телевизору, в интернете есть масса баннеров. Подобное не бесплатно. Соответственно часть переведенных средств выделяется на «раскрутку». Отказаться от такого формата очень сложно, так как в этом случае объемы пожертвований будут слишком низкими.
Дополнительно требуется оплачивать работу самого благотворительного фонда 7545, его сотрудников. На это также идут деньги с пожертвований. Безусловно, такая деятельность частично спонсируется и министерством здравоохранения, также благотворительные организации меньше платят налогов. Но этого все равно недостаточно. Поэтому нельзя сказать, что все деньги, отправляемые через СМС, начисляются только больным детям.
Дополнительно требуются средства на то, чтобы своевременно находить мошенников, которые под видом благотворительности пытаются получить прибыль. Сегодня ежедневно появляются тысячи таких псевдоцентров помощи, которые предоставляют фото и документы больных детей, которые они скопировали со страниц реальных организаций.
Как не наткнуться на мошенников, оправляя СМС с пожертвованием
Прежде всего нужно использовать только те реквизиты, которые показываются на федеральных каналах. Например, номер 7545 и 3434 являются официальными, что полностью исключает риск наткнуться на мошенников. Но эти номера могут меняться. Поэтому перед отправкой сообщения будет не лишним проверить, на кого именно зарегистрирован короткий номер телефона. Если это частное лицо, а не организация, из названия которого понятно, что оно имеет отношение к благотворительности, то лучше не рисковать.
Второй момент, который должен смутить – это платные СМС. При отправке денег через номер 7545 никакой дополнительной комиссии не взимается, само сообщение также бесплатное. То есть с вашего счета должны списать ровно ту сумму, которую вы указали в SMS.
Если вы хотите отправить деньги через СМС, используя другой номер телефона, то обязательно посмотрите отзывы, в которых он указан. У таких организаций есть официальная страница, на которой должны быть указаны все регистрационные данные. Их несложно проверить через интернет и убедиться, что речь идет именно о благотворительном фонде. Если возникают какие-либо сомнения, то лучше все перепроверить. Мошенники могут списать намного больше денег, которые никогда не попадут к нуждающимся в них детям.
Пишите в комментариях к статье все свои замечания!
Маленькому Никите нужны деньги на дорогое лекарство и пересадка костного мозга
Сегодня маленькому Никите из Ростовской области вновь очень нужна ваша помощь. На НТВ уже выходили репортаже об этом страдающем первичным иммунодефицитом мальчике. Около двух лет назад телезрители помогли ему сделать пересадку костного мозга. Сейчас нужна новая операция и очень дорогое лекарство, чтобы до этой операции дожить.
Никита как настоящий мужчина, пусть и маленький, на анализы ходит без слез.
Ольга Стулень, мама Никиты: «Он заходит, он здоровается со всеми, говорит, что пришел сдавать анализы. Пока мы еще маловато говорим, но тем не менее его уже понимают».
Анализы сейчас нужно сдавать каждую неделю, чтобы контролировать показатели крови. У Никиты первичный иммунодефицит, сбой в иммунной системе, когда она начинает атаковать собственные клетки. Полтора года назад состоялась трансплантация костного мозга, донором был папа. Зрители НТВ тогда помогли собрать деньги на дорогие лекарства. Сейчас мальчику снова нужна помощь.
Во время недавнего обследования врачи сообщили, что организм мальчика начал отторгать донорские клетки, а вся семья после небольшой передышки продолжает бороться.
Ольга Стулень: «Когда я это услышала, для меня это сразу ассоциация, что снова идем в бой. Мы бойцы, а что нам делать еще?»
Единственный выход сейчас новая трансплантация. Теперь для Никиты ищут полностью совместимого неродственного донора. На поиски нужно время и специальные препараты, чтобы пересадка прошла без осложнений. В России они не зарегистрированы, поэтому получить их бесплатно нельзя, а стоят они 1,5 миллиона рублей.
Анна Щербина, заведующий отделением иммунологии НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачёва: «Это препараты, необходимые для лечения вирусных инфекций, и препараты, необходимые для лечения так называемой реакции трансплантат против хозяина. Шансы возникновения и тех, и других осложнений у него достаточно велики. Но мы очень надеемся, что с помощью качественных препаратов мы сможем победить эту болезнь и, наконец, помочь выздороветь и вернуться к нормальной жизни».
Один раз зрители НТВ уже не оставили Никиту в беде. Это настоящее чудо, говорили тогда его родители. Теперь они надеются на новое чудо и неравнодушных людей, которые так легко могут стать волшебниками для этого отважного мальчишки, который почти всю свою жизнь борется с тяжелой болезнью и обязательно победит. Чтобы помочь Никите, отправьте СМС на номер 3443 со словом «НТВ» и суммой пожертвования. Например: НТВ 200.
Страдающему спинальной мышечной атрофией Марку нужны деньги на спасительный препарат
Семье полуторагодовалого Марка из Чебоксар срочно нужна помощь. У мальчика спинальная мышечная атрофия (СМА). Единственное в мире лекарство, которое может полностью справиться с болезнью, в России не зарегистрировано, купить его можно только за рубежом. Но проблема в другом: стоит препарат немыслимых для семьи денег более 150 миллионов рублей.
Оттолкнуть шарик это очень просто упражнение, но для полуторогодовалого Марка выполнить его уже маленькая победа. Ребенок страдает спинальной мышечной атрофией первого, самого сложного типа. Такие дети с возрастом не приобретают двигательные навыки, а, наоборот, теряют их.
Анна Пискарёва, мама: «По сути, я его руки, мы каждый день выполняем всю работу за него, то есть двигаем его, переворачиваем, делаем логопедические упражнения. То есть я полноценный круглосуточный реабилитолог, потому что ночью мы тоже встаем, нужно его поправлять, иначе все затекает».
Болезнь никак не влияет на интеллект. То есть Марк все понимает, но не может ничего сделать. Дети со СМА со временем перестают держать голову, двигать ручками и ножками, а потом и вовсе не могут сами дышать.
Анна Пискарёва: «У Марка развилась дыхательная недостаточность. Нам уже сказали, если он не сможет справиться, его, скорее всего, посадят на этот аппарат, просто не дают шансов. Если его посадили на аппарат, то все».
Некоторое время назад спинальную мышечную атрофию научились останавливать с помощью препарата «Спинраза». Родители Марка сумели добиться от регионального Минздрава, чтобы ребенку начали терапию.
Анна Пискарёва: «Для нас сам факт, что болезнь остановила свое развитие, дает большие перспективы».
Полностью лечить таких детей, как Марк, может новое лекарство «Золгенсма». Это препарат генной терапии, способный исправить сломанный ген и достроить его, то есть полностью устранить поломку в организме. Это первое в мире лекарство, которое лечит гены, поэтому и стоимость его огромная 150 миллионов 343 тысячи 750 рублей.
Мария Маринина, благотворительный фонд «География добра»: «Не всем деткам можно колоть „Золгенсма“ как спасение окончательное, сдаются определенные анализы, если по анализам ребенок подходит, то родители идут на то, чтобы вколоть».
В России препарат пока не зарегистрирован, хотя в июле компания уже подала заявку, но ждать Марку нельзя, ведь сделать укол можно только до двух лет. Инъекцию совсем недавно сделали Диме Тишунину. Дима до укола не мог самостоятельно поднять голову, зато после него он стоит на коленках и переворачивается.
Историю Димы может повторить и Марк. Тем более, что сейчас российские врачи научились транспортировать и вводить препарат, следовательно, Марку не придется лететь в Америку. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на номер 7522 со словом «живи» и суммой пожертвования. Например: живи 350.
Что такое орфанные болезни и почему их так сложно лечить
Страдающему спинальной мышечной атрофией Илье нужны деньги на спасительный укол
Илья Шахов из Волгоградской области может вырасти абсолютно здоровым и в будущем даже не вспомнить о своей болезни. Мальчику год с небольшим, у него спинальная мышечная атрофия (СМА). Чтобы вылечить ее, нужно самое дорогое в мире лекарство. Укол «Золгенсма» стоит 150 миллионов. После него ребенок, который сейчас не может даже переворачиваться, сможет ходить, бегать, учиться в школе и ничем не будет отличаться от сверстников. Часть суммы родителям Ильи удалось собрать.
Илья не привык видеть незнакомых людей без белых халатов. Его диагноз «спинальная мышечная атрофия» I типа болезнь настолько же редкая (Илья естественный с таким заболеванием во всей Волгоградской области), насколько и страшная. За год с небольшим своей жизни он успел многое: отрастил 3 зуба, научился произносить целую кучу слов, а потом разучился болезни.
Анастасия Шахова, мама Ильи: «Не говорит многих слогов, он до года больше говорил».
Заболевание не дает нейронам Ильи подавать сигналы мышцам. Полностью отсутствует ген, который отвечает за это. Мышцы попросту не работают, но голова в полном порядке, мальчик очень сообразительный.
Даже если ребенок капризничает, он старается не плакать, просто дергает трубки ненавистные и надоевшие, без которых пока он жить не может.
Захар Шахов, папа Ильи: «Поим ребенка через гастростому. Получается, что это самое сложное для глотательных мышц. Это он еще терпит, обычно он закатывает истерики».
Гена, который мог бы заменить отсутствующий у ребенка, сформировалось всего 2 копии. У обычного человека от 20 до 30. Помогает от этой болезни единственное и самое дорогое в мире лекарство. Пока вместе с фондами и волонтерами собрали лишь часть денег осталось набрать еще около 100 миллионов, на это нужно время, которое отнимает у мальчика силы.
Анастасия Шахова: «Он старается переворачиваться. Он себя то раскачивает, всем интересуется. Даже если сил нет, он все равно будет ковыряться. Для ребенка со СМА он очень сильный, это не наше мнение, об этом говорят многие специалисты. Как бы он ни старался, на спине мышцы еще не наросли для того, чтобы он перевернулся, их нет для того, чтобы он сидел, держал скелет».
Лилия Цыганкова, руководитель отдела социальных проектов благотворительного фонда «География добра»: «Вместе мы уже не раз доказывали, что все возможно, что такие огромные суммы собираются. Если каждый житель России пожертвует хотя бы 1 рубль, мы уже сможем завтра приступить к закупке этого препарата».
Родители Ильи позаботятся, чтобы он своих не забыл.
Захар Шахов: «Мы расскажем ему про его болезнь, про людей, которые ему помогли, про волонтеров, про волшебников, которые не проходят мимо. Он должен их всех знать, когда вырастет».
Илья узнает, что жив и счастлив не без участия неравнодушных людей, не пожалевших полминуты и небольшой суммы денег. Чтобы помочь мальчику, отправьте СМС на 7522 со словом «спаси» и суммой пожертвования. Например: спаси 350.
Сражающемуся с СМА Ване нужна электроколяска
Девятилетнему Ване из Кирова, борющемуся со атрофией, нужна помощь. Мальчик регулярно принимает лекарства, проходит курсы терапии и делает специальные упражнения. Чтобы самостоятельно передвигаться, ему нужна электроколяска стоимостью 700 тысяч рублей. У многодетной семьи таких денег нет.
У Вани второй тип атрофии. В 6 месяцев он перенес инфекционное заболевание, а потом родителей стало беспокоить, что мальчик начал заваливаться на бок, перестал опираться на ноги. Ребенка тут же обследовал невролог, потом генетик. А когда специалисты подтвердили страшный диагноз, семью предупредили, что с такой болезнью Ваня может и двух лет не прожить.
Лекарства, курсы лечения, постоянные зарядки и Ванин настрой бороться сделали невозможное. Он мечтает пойти на поправку и сейчас, как говорит сам Ваня, ему помогла бы электроколяска, чтобы передвигаться самостоятельно.
Помогает Ване благотворительный фонд. Подходящую коляску для мальчика нашли. Но стоимость около 700 тысяч рублей. Таких денег семье с тремя детьми быстро не собрать.
Чтобы помочь Ване, отправьте СМС на номер 9333 с суммой пожертвования цифрами. Например: 200.